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Lipo293?轉(zhuǎn)染試劑圖片

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更新時間:2019-05-31 13:30:30瀏覽次數(shù):168次

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適用領(lǐng)域 科研
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保存條件:
      4℃保存,一年有效。
注意事項:
      在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
      胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
      本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明:
1. 貼壁細胞的消化:
a.吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細胞消化液,略蓋過細胞即可,室溫放置30秒至2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入胰酶細胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細胞,盡量去除胰酶細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化:
a.不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。

3-(2-溴乙?;?苯酚 2491-37-4

2-甲氧基-5-甲基苯甲酸 25045-36-7

4,4,4,-三氟丁-2-酮 2366-70-3

3-(三氟甲硫基)苯醋酸 239080-04-7

2-氨基-1-嗎啉-4-基-乙酮.鹽酸 24152-96-3

-2-乙酸乙酯 2434-2-8

1-乙炔基-3-氟苯 2561-17-3

1,3-雙(2,6-二異丙基苯基)咪唑翁鹽酸鹽 258278-25-0

3,5-雙(三氟甲基)苯甲酸甲酯 26107-80-2

(S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 26164-26-1

6-氯-2,3-二氫-1,4-苯并噁嗪-3-酮-4-乙酸 26494-58-6

26530-93-8

6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氫化萘

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