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保存條件：
      4℃保存，一年有效。
注意事項：
      在使用胰酶細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
      胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會較差。
      本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。
如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
?產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑，提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時，背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、丙氨酰-氨基肽酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA，與金屬螯和層析等兼容。

SatI (Fnu4HI) 200 units

SatI (Fnu4HI) 1000 units

TauI 50 units

TauI 250 units

FspAI 100 units

FspAI 500 units

Nb.Bpu10I 1000 units

DpnI 500 units

DpnI 2500 units

DpnI 1000 units

BseJI (BsaBI) 2000 units

HpyF10VI (MwoI) 300 units

HpyF10VI (MwoI) 1500 units

BveI (BspMI) 250 units

PfoI 200 units

FspBI (BfaI) 500 units

FspBI (BfaI) 2500 units

I-SceI 250 units

PfeI (TfiI) 500 units

SsiI (AciI) 200 units

FaqI (BsmFI) 100 units

SfiI 1000 units

Hin1II (NlaIII) 300 units

BauI (BssSI) 200 units

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