組成及試劑配制:
1、豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測(cè)試劑盒費(fèi)用說(shuō)明書(shū)酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

樣本采集、存放及運(yùn)輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；
3、運(yùn)輸：采用泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【標(biāo)本要求】
人體鼻腔或咽部分泌物:用無(wú)菌捻拭子拭取鼻腔或咽部分泌物，將分泌物或咽拭子置入無(wú)菌玻璃管（含0.4ml滅菌生理鹽水），用無(wú)菌棉球?qū)⒃嚬苋o后，密閉送檢。標(biāo)本可立即用于檢測(cè)，也可保存于-20℃待測(cè)。
【檢驗(yàn)方法】
1.標(biāo)本、對(duì)照品的核酸裂解處理
用商品化（取得醫(yī)療器械許可證）的RNA提取試劑盒處理標(biāo)本，具體操作參見(jiàn)該試劑盒說(shuō)明書(shū)。
或用Trizol法提取，方法如下：取100?l樣品置于1.5ml 離心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100， 混勻器上振蕩混勻5sec或顛倒混勻15次； 13000rpm離心15min， 吸取上層液體，加入等體積異丙醇，顛倒混勻室溫靜置10min， 13000rpm離心10min，輕輕倒去上清；加入700?l 75%乙醇，顛倒洗滌，13000rpm離心5min，輕輕倒去上清，倒置于吸水紙上，棄盡液體或4000rpm離心5sec，將管壁上的殘余液體甩到管底部，用微量加樣器盡量吸干液體，加入20?l DEPC-H2O溶解RNA。
2.試劑配制
取n×19?l H7N9核酸熒光PCR檢測(cè)混合液與n×1?l RT-PCR酶（n為反應(yīng)管數(shù)）,振蕩混勻數(shù)秒, 3000rpm離心數(shù)秒。
3.加樣取上述混合液20?l置于PCR管中，然后將樣品核酸提取液、DEPC-H2O、陽(yáng)性對(duì)照品各5?l分別加入PCR管中，蓋好管蓋，立即進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。
4. PCR擴(kuò)增反應(yīng)管置于定量熒光PCR儀上，推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：
45℃×10min; 95℃×15min;循環(huán)一次，再按95℃×15sec→60℃×60sec，循環(huán)45次;單點(diǎn)熒光檢測(cè)在60℃，反應(yīng)體系為25?l。
熒光通道檢測(cè)選擇：選用FAM通道。

DF-Ab ELISA Kit鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶調(diào)節(jié)蛋白3抗體登革熱抗體(DF-Ab)ELISA試劑盒

ConA ELISA KitCentaurin α1抗體刀豆素A(ConA)ELISA試劑盒

PDI ELISA KitB淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)ELISA試劑盒

PLP ELISA KitB淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤11B抗體蛋白脂質(zhì)蛋白抗體(PLP)ELISA試劑盒

PIF/DCD ELISA Kit鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白(PIF/DCD)ELISA試劑盒

PSME2 ELISA Kit阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關(guān)膠原蛋白抗體蛋白酶激活復(fù)合體亞基2(PSME2)ELISA試劑盒

PR3-ANCA ELISA Kit老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS1抗體蛋白酶3特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒

PR3Ab ELISA Kit細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體蛋白酶3抗體(PR3Ab)ELISA試劑盒

PR3 ELISA Kit豬圓環(huán)病毒Ⅱ型衣殼蛋白抗體蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒

PPP1R1A ELISA Kit血管加壓素激活鈣啟動(dòng)受體蛋白1抗體蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)ELISA試劑盒

PP ELISA Kit干細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體/細(xì)胞表面分化抗原抗體抗體蛋白磷酸酶(PP)ELISA試劑盒

PTP1B ELISA Kit氯離子通道蛋白6抗體蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)ELISA試劑盒

PTP/PTPase/CD148 ELISA Kit殺菌肽B/天蠶抗菌肽B抗體蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP/PTPase/CD148)ELISA試劑盒

PTK/CD115 ELISA Kit碳酸酐酶13抗體蛋白酪氨酸激酶(PTK/CD115)ELISA試劑盒

PTK ELISA Kit氯離子通道蛋白5抗體蛋白酪氨酸激酶(PTK)ELISA試劑盒

PRG4 ELISA Kit軸突相關(guān)粘附分子抗體蛋白聚糖4(PRG4)ELISA試劑盒

PG ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD1抗體蛋白聚糖(PG)ELISA試劑盒

PADI4 ELISA KitATP依賴的解旋酶CHD3抗體蛋白精氨酸脫亞氨酶4(PADI4)ELISA試劑盒

PRMT1 ELISA Kit碳酸酐酶7抗體蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)ELISA試劑盒

PKC ELISA Kit膠原蛋白和鈣結(jié)合表皮生長(zhǎng)因子結(jié)構(gòu)域1抗體蛋白激酶C(PKC)ELISA試劑盒

PKC-bII ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白102B抗體蛋白激酶C beta II(PKC-bII)ELISA試劑盒

PKB ELISA Kit卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白16抗體蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒

PKA ELISA Kit細(xì)胞色素B還原酶1抗體蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒

PGP 9.5 ELISA Kit2號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框76抗體蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)ELISA試劑盒

PDI ELISA Kit3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框19抗體蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA試劑盒

PDIA3 ELISA Kit細(xì)胞色素c氧化酶5A抗體蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)ELISA試劑盒

反應(yīng)五要素:

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。