【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng)：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。

Anti-phospho-STAT1(pThr701)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG

Anti-phospho-STAT3(pThr705)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgG

Anti-JNK2/FITC  熒光素標(biāo)記末端激2抗體IgG

Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體IgG

Anti-JNK3/MAPK10/FITC  熒光素標(biāo)記末端激3抗體IgG

Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgG

Anti-phospho-Src(pTyr529)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化Src原癌基因抗體IgG

Anti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化原癌基因c-raf抗體IgG

丙酮酸脫羧酶（PDC）微量法檢測(cè)試劑盒帕莫 97%人血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒α1-chimaerin蛋白抗體Rabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 350  Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗牛IgG

3-雙(2-羥乙)氨-2-羥磺 98%人血小板型果糖激(PFKP)免疫試劑盒信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白9復(fù)合體7b抗體Rabbit Anti-Bov IgG  兔抗牛IgG

5,5'二硫代雙(2-) 98%人血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)免疫試劑盒鈣調(diào)神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1）Rabbit Anti-Biotin/RBITC  羅丹明標(biāo)記的兔抗抗體IgG

N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-氧鈉鹽 99%人血小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)免疫試劑盒鈣調(diào)神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白3）Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy7  PE-Cy7標(biāo)記的兔抗抗體IgG

2-乙磺鈉 98%人血小板生成素自身抗體(IgG)免疫試劑盒Centaurin α1抗體Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗抗體IgG

N-三(羥)氨-2-羥磺 99%人血小板生成素受體(C-MPL)自身抗體IgG 免疫試劑盒B淋巴白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856抗體Rabbit Anti-Biotin/PE-CY5  PE-CY5標(biāo)記的兔抗抗體IgG

N-(3-磺)-3,3',5,5'-四聯(lián)鈉鹽 99%人血小板生成素(TPO)免疫試劑盒B淋巴白血病/淋巴瘤11B抗體Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy3  PE-Cy3標(biāo)記的兔抗抗體IgG

長(zhǎng)春質(zhì)堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%人血小板生長(zhǎng)因子(PGF)免疫試劑盒鈣平衡調(diào)節(jié)蛋白1抗體Rabbit Anti-Biotin/PE  PE標(biāo)記的兔抗抗體IgG

三氧化鉬 99.95%人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)免疫試劑盒阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關(guān)膠原蛋白抗體Rabbit Anti-Biotin/HRP  辣根過(guò)氧化物標(biāo)記的兔抗抗體IgG

三氧化鉬 99.95%，100nm人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)免疫試劑盒老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS1抗體Rabbit Anti-Biotin/Gold  膠體金標(biāo)記的兔抗抗體IgG

二硫化鉬 AR,99%人血小板激活因子乙酰水解2，質(zhì)(PAFAH2)免疫試劑盒凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體Rabbit Anti-Biotin/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗抗體IgG

鉬粉 99.5% metals basis，2μm人血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒豬圓環(huán)病Ⅱ型衣殼蛋白抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy7  Cy7標(biāo)記的兔抗抗體IgG

砷  99.995% metals basis人血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒血管激活鈣啟動(dòng)受體蛋白1抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗抗體IgG

砷標(biāo)準(zhǔn)溶液 濃度范圍:0.444(mg/L) ±0.028mg/L人血纖肽/纖維蛋白肽B(FPB)免疫試劑盒干生長(zhǎng)因子受體/表面分化抗原抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy5  Cy5標(biāo)記的兔抗抗體IgG

對(duì)氨胂 98%人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)免疫試劑盒離子通道蛋白6抗體Rabbit Anti-Biotin/Cy3  Cy3標(biāo)記的兔抗抗體IgG

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。