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乙醇含量微量法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 11:52:25瀏覽次數(shù):152次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6339
乙醇含量微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)ELISA Kit,48T/96T
人蛋白C(Protein C)ELISA Kit,48T/96T
人蛋白S(Protein S)ELISA Kit,48T/96T
人蛋白Z(Protein Z)ELISA Kit,48T/96T
植物乙酸(IAA)ELISA Kit,48T/96T

商品介紹

測定意義

酒是含酒精(乙醇)飲料的統(tǒng)稱,乙醇是酒的主要成分,是衡量酒質(zhì)量的重要指標之一。我國是早發(fā)明釀酒的國家,也是酒類產(chǎn)品消費大國,其消費量居世界。因此,快速、準確測定酒中乙醇含量,對于確保酒的質(zhì)量和保護消費者的健康具有重大意義。

測定原理:

乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛,同時,NAD被還原生成NADH,NADH1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,通過450 nm下測定吸光值變化可測得乙醇含量。

需自備的儀器和用品:

酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

乙醇含量微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6339


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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乙醇含量微量法檢測試劑盒麥草畏 分析標準品,92%human Rabies virus IgG/Biotin  人狂犬病免疫球蛋白抗體豬肌鈣蛋白C2 (TNNC2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

棉隆 分析標準品,97%Anti-VDCC-L alpha/FITC  熒光素標記L-型電壓依賴型鈣通道α抗體IgG豬蛋白二硫化物異構A5(PDIA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

標準溶液 10μg/ml,u=6~4%,酮(劇品)Anti-VDCC-L Beta/FITC  熒光素標記L-型電壓依賴型鈣通道β抗體IgG豬質(zhì)Gla蛋白(MGP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

標準溶液 100μg/ml,u=6~4%,酮(劇品)Anti-VEGF/FITC  熒光素標記VEGF抗體IgG豬胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

哌草丹 分析標準品,98%Anti-VEGF(Rabbit)/FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子抗體IgG豬樁蛋白(Pax)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

噻節(jié)因 分析標準品,98.5%Anti-VEGF-A/FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子A抗體IgG豬克拉拉蛋白(CC16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

甜菜安 分析標準品,97%Anti-VEGF-B/FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子B抗體IgG豬谷氨半胱氨連接修飾亞(GCLM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

野燕枯 分析標準品,98%Anti-VEGF-C/FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子C型抗體IgG豬血紅蛋白C(HbC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

異菌脲 分析標準品,96%Anti-VEGF-D/FIGF/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠血管內(nèi)皮生長因子D型VEGFD抗體IgG豬GDP解離抑制因子1(GDI1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

異菌脲標準溶液 100μg/ml,u=4%Anti-VEGF/RBITC  羅丹明標記VEGF抗體IgG豬α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

異菌脲標準溶液 10μg/ml,u=6% Mouse Anti-human VEGF/FITC  熒光素標記小鼠抗人VEGF單克隆抗體IgG豬組織蛋白D(CTSD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

p, p’-DDE標準溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:石油Anti-YAP1/FITC  熒光素標記原癌因Yes相關蛋白1抗體IgG豬生長調(diào)節(jié)致癌因β(GROβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

p, p’-DDE標準溶液10μg/ml,u=3%,溶劑:石油Anti-VEGFR1/VEGF-R1/Flt-1 /FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體IgG豬狀反應因(THRSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

p, p’-DDT標準溶液100μg/ml,u=3%,溶劑:石油Anti-VEGFR2(VEGF-R2)Flk1/FITC  熒光素標記血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體IgG豬早期生長應答蛋白4(EGR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

p, p’-DDT標準溶液10μg/ml,u=4%,溶劑:石油Anti-SV2A/FITC  熒光素標記突觸泡蛋白2A抗體IgG豬FMS樣酪氨激3配體(Flt3L)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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