產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

名稱    大鼠陰莖白膜成纖維細(xì)胞

2.組織來源： 陰莖白膜組織

3.產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介：

大鼠陰莖白膜成纖維細(xì)胞分離自陰莖白膜組織；海綿體，又稱海綿體肌，是最硬的平滑肌和結(jié)締組織。海綿體是一種勃起組織，外面包有堅(jiān)厚的白膜，內(nèi)部由結(jié)締組織和平滑肌組成海綿狀支架，其腔隙與血管相通。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的陰莖白膜成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁*，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。陰莖白膜成纖維細(xì)胞（PLFs）作為牙周膜的主體細(xì)胞，是牙周膜主要的間質(zhì)細(xì)胞，它不僅具有合成膠原、基質(zhì)、彈力纖維和糖蛋白的功能，還有吸收膠原吞噬異物的能力，還參與了牙周組織的病變、修復(fù)及再生過程?，F(xiàn)在，利用牙周膜細(xì)胞建立體外模型，已經(jīng)成為有關(guān)員研究牙周組織疾病的重要手段。

本公司生產(chǎn)的大鼠陰莖白膜成纖維細(xì)胞采用膠原酶-聯(lián)合消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶；細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

5.培養(yǎng)基信息：

DMEM[H]、FBS、成纖維細(xì)胞生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

處理方法：

收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作：

1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3. 預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）。

4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。

5. ①若細(xì)胞密度較小，無菌操作，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代。

實(shí)驗(yàn)操作步驟：  

a．采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物。

b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。

c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項(xiàng)：

1. 正式實(shí)驗(yàn)前請選取幾個樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

新生牛血清  500毫升

無胎牛血清（活性碳/葡聚糖處理）  100毫升

血清活性碳/葡聚糖處理試劑盒  5次（1升）

中和液  100毫升

細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)污染定性熒光檢測試劑盒  20次

細(xì)胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法結(jié)晶紫染色試劑盒  20次

細(xì)胞培養(yǎng)病毒污染溶斑法中性紅染色試劑盒  20次

通用型細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體屬鑒定16S rDNA  20次

PCR擴(kuò)增檢測試劑盒  

大鼠陰莖白膜成纖維細(xì)胞菌種培養(yǎng)基      進(jìn)口、國產(chǎn)Strain Medium(for B.Cereus)用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))250兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

四環(huán)素檢定瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)Tetracyline Examination Agar用于四環(huán)素殘留的微生物學(xué)檢定(SN標(biāo)準(zhǔn))250兔血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Glucose Tryptone Agar用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))250兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

布氏瓊脂   進(jìn)口、國產(chǎn)Brucella Agar用于彎曲桿菌分離(SN標(biāo)準(zhǔn))250兔信號肽,CUB域,EGF樣1(SCUBE1)免疫試劑盒*直銷

布氏肉湯   進(jìn)口、國產(chǎn)Brucella Broth用于彎曲桿菌增菌肉湯和布氏瓊脂制備(SN標(biāo)準(zhǔn))250兔心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)    進(jìn)口、國產(chǎn)Skirrow Agar Base,Modified用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)(SN 、GB標(biāo)準(zhǔn))250兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Camp-BAP Agar Base,Modified用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))250兔纖溶抑制因子(TAFI)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

TTC 瓊脂基礎(chǔ)         進(jìn)口、國產(chǎn)TTC Agar Base用于彎曲桿菌的TTC試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）250兔纖溶抗纖溶復(fù)合物(PAP)免疫試劑盒*直銷

甘培養(yǎng)基        進(jìn)口、國產(chǎn)Glycine Medium用于彎曲桿菌甘耐受性試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）250兔細(xì)胞色素b-245重鏈(CYBB)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂    進(jìn)口、國產(chǎn)H2S Test Medium用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）250兔維甲酸受體應(yīng)答蛋白2(RARRES2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。