實(shí)驗(yàn)步驟：

1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。

3、3%雙氧水去離子水（無(wú)色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧物酶活性。

4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。

5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過(guò)夜。

6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12、自來(lái)水充分沖洗。

13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。

14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

別    名  Cell Death Activator; Cell death activator CIDE-3; Cell Death Inducing DFFA Like Effector C; Cell death inducing DFFA like effector protein C; Cell death-inducing DFFA-like effector protein C; CIDE 3; CIDE3; CIDE C; CIDEC_HUMAN; Fat specific protein 27; Fat-specific protein FSP27 homolog; FLJ20871; FSP27.

英文名稱  Anti-C12ORF49   

中文名稱  細(xì)胞死亡活化蛋白抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 心血管 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 表觀遺傳學(xué)

蛋白分子量  predicted molecular weight: 27kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human CIDEC

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存條件  Store at -20 °C for one year.

含試劑：

1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）

2、無(wú)色試劑：內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑

3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液

4、試劑B：標(biāo)記二抗工作液：標(biāo)記羊抗兔IgG

5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液

6、顯色液D液 (棕色) 1ml

7、顯色液E液（白色）20ml

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

安裝步驟與維護(hù)一）一抗稀釋的準(zhǔn)備：

方法1. 實(shí)驗(yàn)前，將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個(gè)適合的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

二）DAB顯色液的制備實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：在1毫升試劑E（DAB 底物液）中，加入1滴（約50微升）試劑D（DAB濃縮液），混合均勻，即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，6小時(shí)內(nèi)使用，剩余的液體應(yīng)棄去。標(biāo)本顯色時(shí)間一般為室溫 5~20分鐘，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察顯色的情況，顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時(shí)脫水封固。

組織PKCε激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

細(xì)胞PKCζ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

組織PKCζ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

細(xì)胞PKCη激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

組織PKCη激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

細(xì)胞PKCθ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

組織PKCθ激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

細(xì)胞PKCι激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

組織PKCι激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）  20次

Anti-C12ORF49抗體活體細(xì)胞半胱蛋-1（PASE-1）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  20次

冰凍切半胱蛋-1（PASE-1）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  50次

活體細(xì)胞半胱蛋-2（PASE-2）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  20次

冰凍切半胱蛋-2（PASE-2）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  50次

活體細(xì)胞半胱蛋-3（PASE-3）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  20次

冰凍切半胱蛋-3（PASE-3）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  50次

活體細(xì)胞半胱蛋-4（PASE-4）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  20次

冰凍切半胱蛋-4（PASE-4）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  50次

活體細(xì)胞半胱蛋-5（PASE-5）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  20次

冰凍切半胱蛋-5（PASE-5）活性原位熒光染色檢測(cè)試劑盒  50次