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大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒

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產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-20 13:48:55瀏覽次數(shù):191次

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elisa檢測試劑盒
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生化試劑
PCR試劑盒
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感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
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生化檢測試劑盒
科研細胞
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的

公司采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒

英文名稱

Rat Bone morphogenetic protein 6,BMP-6 ELISA Kit

貨號

GOY-R74231

實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存:
1).細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2)細胞:用PBS反復(fù)洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6.)組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa試劑盒操作步驟:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標(biāo)板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
衰變加速因子(DAF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98%, FG 天藍褐鏈霉菌 5g

骨鈣素(OC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 釀酒酵母 25g

骨鈣素(OC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 大腸埃希菌 5g

骨鈣素(OC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 膠孢炭疽菌 1g

降鈣素(CT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% pET-23a 5g

降鈣素(CT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 馬賽菌 1g

降鈣素(CT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 堅強芽孢桿菌 5g

C組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥97% (HPLC) 擬雷氏日歸殼 5mg

甲狀旁腺素受體2(PTHR2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥97% (HPLC) 陰溝腸桿菌 1mg

維生素D受體(VDR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 試劑級 腸膜明串珠菌 5g

心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥99% 圓弧青霉 25g

肌酸激酶MB同工酶(CKMB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥99% 雜色曲霉 5g

肌紅蛋白(MYO)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 蠟狀芽孢桿菌 100g

內(nèi)皮素1(EDN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 拉氏西地西菌 25g

內(nèi)皮素1(EDN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 蜂蜜接合酵母 500g

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 硬結(jié)節(jié)桿菌 1g

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 谷氨酸棒桿菌 5g

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1(ECE1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 2.0M solution in THF 紅芝 100ml
細胞氧化應(yīng)激活性氧/抗氧化能力比值 HEXA  100 ul

細胞丙二醛(MDA)含量比色法定量 HECTD2  20 ul

(種系)體外卵母細胞成熟(in vitro maturation;IVM)培養(yǎng)液 HECTD3  300 ul

卵母細胞凍存 HELT  100 ul

卵母細胞清理液 HELB  100 ul

(種系)體外卵母細胞成熟(in vitro maturation;IVM)培養(yǎng)生長因子(20倍) HELLS  100 ul

卵母細胞核成熟苔紅素(orcein)熒光染色分析 HEMGN  100 ul

體外受精(in vitro fertilization IVF)細胞培養(yǎng)液 HDDC2  100 ul

胚胎組織培養(yǎng)液 HDDC3  100 ul

活力熒光染色 HBA1  100 ul

活力伊紅黑(eosin-nigrosin)染色 HERPUD2  20 ul

活力和頂體反應(yīng)三色(triple staining)染色 HEATR4  100 ul

頂體形態(tài)花生凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PNA-FITC)染色 HES5  1 Kit

頂體形態(tài)豌豆凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(PSA-FITC)染色 HESX1  100 ul

頂體形態(tài)刀豆素A凝集素?zé)晒鈽?biāo)記(ConA-FITC)染色 HEBP2  100 ul

活力和頂體形態(tài)雙重?zé)晒馊旧?/font>HEBP1  100 ul

 

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