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甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-24 11:57:44瀏覽次數(shù):156次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6345
甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:豬B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit,48T/96T
大鼠B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit,48T/96T
兔子B淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit,48T/96T
人骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA Kit,48T/96T
小鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)ELISA Kit,48T/96T

商品介紹

測定意義

甲醛是一種能與蛋白質(zhì)、核酸和脂類產(chǎn)生非特異性反應(yīng)的活潑化合物,對所有生物都具有很高毒性。甲醛脫氫酶作為含鋅中等鏈醇脫氫酶(ADH)的家庭成員之一,廣泛存在于原核和真核生物中,該酶能利用NAD+作為輔酶,將有毒的甲醛氧化,是甲醛氧化途徑中的關(guān)鍵酶。

測定原理

甲醛脫氫酶催化甲醛和NAD+產(chǎn)生NADH,在340nm處的吸光值會增加,測定340nm處的吸光值變化,可計算得到甲醛脫氫酶的活性。

自備實驗用品及儀器

天平、離心機(jī)、酶標(biāo)儀、96孔板、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6345


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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甲醛脫氫酶(FDH)微量法檢測試劑盒銠粉 99.99% metals basisAnti-Fc GammaR II A/CD32a/FITC  熒光素標(biāo)記免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體IgG大鼠滑行蛋白α(TXLNa)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

99.9%Anti-FDC-SP/FITC  熒光素標(biāo)記抗B淋巴表面結(jié)合蛋白抗體IgG大鼠滑行蛋白β(TXLNb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

銠黑 99.9% metals basisAnti-Fe65 protein/FITC  熒光素標(biāo)記Fe65 蛋白抗體IgG大鼠血管內(nèi)皮酪氨激(TEK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

銠粉 99.95% metals basisAnti-FGF1/FITC  熒光素標(biāo)記性成纖維生長因子大鼠端粒(TE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硝銀 AR,99.8%Anti-FGF3/Oncogene INT2 /FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子3抗體IgG大鼠肌腱蛋白C(TNC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

色素C 95%Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子4抗體IgG大鼠肌腱蛋白X(TNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

聚烯 熔融指數(shù) 0.5g/10minAnti-FGF5/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子5抗體IgG大鼠畸胎瘤源性生長因子1(TDGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

聚烯 熔融指數(shù) 4g/10minAnti-KGF/FGF-7/FITC  熒光素標(biāo)記角質(zhì)形成生長因子受體/纖維母生長因子-7抗體IgG大鼠末端補體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

聚烯 熔融指數(shù) 12g/10minAnti-FGF-8/HBGF-8/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體IgG大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

聚烯 熔融指數(shù) 35g/10minAnti-FGF-13/FITC  熒光素標(biāo)記抗纖維母生長因子-13抗體IgG大鼠硫氧還蛋白還原1(TrxR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

聚烯 熔融指數(shù) 2.2g/10minAnti-FGF-10/FITC  熒光素標(biāo)記成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體IgG大鼠硫氧化還原蛋白(TRX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

聚烯 熔融指數(shù) 0.3g/10min (1.3 @5kg Anti-bFGF-R/FGFR1/FITC  熒光素標(biāo)記纖維母生長因子受體1抗體IgG大鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

化金(III) 水合物 Au ≥48%Anti-PLCG 1/PLC gamma 1/FITC  熒光素標(biāo)記酯Cγ1抗體IgG大鼠受體(TR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

48~50% Au basisAnti-PLCG 2/PLC gamma 2/FITC  熒光素標(biāo)記酯Cγ2抗體IgG大鼠硫氨亞砜還原A(MSRA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

二二氨鈀 Pd ≥50% Anti-Crk p38 /CrkII/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Crk p38抗體IgG大鼠抗復(fù)合物(TAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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