使用方法：

收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3. 細(xì)胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

商品介紹：

培養(yǎng)操作：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

高質(zhì)純化聚丙烯酰胺凝膠粉碎法膠回收試劑盒  20次

初級離心柱DNA回收試劑盒  20次

高級離心柱DNA回收試劑盒  20次

聚乙二沉淀法DNA清潔試劑盒  20次

酶解法PCR清潔試劑盒  20次

基因組DNA純化試劑專題  

全血基因組DNA純化試劑盒  50次

大量全血基因組DNA純化試劑盒  10次

樹脂法微量全血DNA純化試劑盒  20次

小鼠骨髓造血干細(xì)胞乳糖蛋白胨培養(yǎng)液    進(jìn)口、國產(chǎn)Lactose Peptone Broth用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定(GB標(biāo)準(zhǔn))250兔子內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

Cary-Blair 氏運送培養(yǎng)基       進(jìn)口、國產(chǎn)Cary-Blair Transport Medium用于運送腸道致病菌標(biāo)本250兔子免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒*直銷

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國產(chǎn)Columbia Blood Agar Base營養(yǎng)非常豐富，用各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基(AFNOR EP IDF標(biāo)準(zhǔn))250兔子免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

亮綠乳糖培養(yǎng)基   進(jìn)口、國產(chǎn)Brilliant Green Lactose Medium用于飲用天然礦泉水中大腸桿菌的檢驗(GB標(biāo)準(zhǔn))250兔子免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

腸道菌增菌肉湯(EE肉湯)   進(jìn)口、國產(chǎn)Enterobacteria Enrichment Broth用于腸道菌的增菌培養(yǎng)(GB、FDA標(biāo)準(zhǔn))250兔子免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

TTC營養(yǎng)瓊脂   進(jìn)口、國產(chǎn)TTC Nutrient Agar用于細(xì)菌總數(shù)測定250兔子硫氧化還原蛋白(Trx)免疫試劑盒*直銷

LB肉湯    進(jìn)口、國產(chǎn)LB Broth用于細(xì)菌培養(yǎng)250兔子(CS)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

LB營養(yǎng)瓊脂   進(jìn)口、國產(chǎn)LB Nutrient Agar用于細(xì)菌培養(yǎng)250兔子硫酸類肝素(HS)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

苯丙脫氨培養(yǎng)基   進(jìn)口、國產(chǎn)Phenylalanine Deaminase  Medium用于苯丙脫氨試驗100兔子硫酸角質(zhì)素(KS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)Columbia- MUG Medium用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標(biāo)準(zhǔn))250兔子可溶性粘附分子(Sam)免疫試劑盒*直銷