使用說(shuō)明：
1． BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10說(shuō)明書取100 μl感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中融化。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30min。
3． 42℃熱擊45sec，然后快速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3min，該過(guò)程不要搖動(dòng)離心管。
4．每個(gè)離心管中加入450 μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床， 150 rpm振蕩培養(yǎng)45～60min使菌體復(fù)蘇。
5． 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12~16h。

培養(yǎng)方法：
BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10說(shuō)明書收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)又要開始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細(xì)胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

ELISA Kit for Human Heat-stable enterotoxin receptor

96T0.78-50 ng/mL人磷脂?；级嗑厶翘禺愋粤字窪 (PI-G PLD) ELISA試劑盒人

ELISA Kit for Human Phosphatidylinositol-glycan-specific phospholipase D

96T0.625-40 ng/mL人細(xì)胞表面抗原A33(Cell surface A33 antigen)ELISA試劑盒人

ELISA Kit for Human Cell surface A33 antigen

96T0.312-20 ng/mL人N-氨基乙酸轉(zhuǎn)甲基酶(Glycine N-methyltransferase)ELISA試劑盒人

ELISA Kit for Human Glycine N-methyltransferase

96T0.78-50 ng/mL人轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白β鏈3(GNB3)ELISA試劑盒人

ELISA Kit for Human Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-3

96T0.156-10 ng/mL人骨形態(tài)生成蛋白3B(BMP-3B)ELISA試劑盒人

ELISA Kit for Human Bone morphogenetic protein 3B

96T0.156-10 ng/mL人胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R) ELISA試劑盒人

ELISA Kit for Human Glucagon-like peptide 1 receptor

96T1.56-100 ng/mL人谷胱甘肽過(guò)氧化物酶3(GPx-3)ELISA試劑盒人

ELISA Kit for Human Glutathione peroxidase 3
BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10說(shuō)明書    1540  人海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(HN-h)(1×106)

    1600  人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞（HOPC）（貼壁生長(zhǎng)）

    1610  人少突膠質(zhì)前體細(xì)胞（HOPC-os）（懸浮生長(zhǎng)）

    1620  人膠質(zhì)細(xì)胞(少突細(xì)胞)(HO) (1×106 )

    1700  人雪旺細(xì)胞 ( HSC) ( 5×105 )

    1710  人神經(jīng)系統(tǒng)周邊細(xì)胞 (HPNC)( 5×105 )

    1800  人星形膠質(zhì)細(xì)胞 (HA) (1×106 )

    1810  人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞( Hac) (1×106 )

    1820  人脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-sp)(1×106)

    1830  人海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞(HA-h)(1×106)
中文名稱：BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10說(shuō)明書
規(guī)格：100ul*10
用途：生化試劑。（用于科研試驗(yàn)研究）  
儲(chǔ)存條件: -70℃保存，必須加干冰運(yùn)輸。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個(gè)月。
外觀:（性狀） 干冰運(yùn)輸，單加10kg干冰費(fèi)
單位: 袋
操作方法：
一 、BL21(AI) 感受態(tài)細(xì)胞100ul*10說(shuō)明書熱激轉(zhuǎn)化法
1.    從-80℃冰箱取出感受態(tài)細(xì)胞冰浴融化后，吸取100μl感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到-20℃過(guò)夜預(yù)冷的搖菌管中，加入質(zhì)?；蜻B接產(chǎn)物，輕輕混勻，冰浴30分鐘。
2.    42℃水浴熱激60秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，該過(guò)程不要搖動(dòng)搖菌管。
3.    向搖菌管中加入900μl 37℃溫浴的SOC或LB（SOC培養(yǎng)基可提高2-3倍轉(zhuǎn)化效率），37℃、180rpm、45分鐘復(fù)蘇菌種。
4.    根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求（質(zhì)粒，重組連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化），吸取不同體積已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞加到含相應(yīng)抗生素的LB瓊脂培養(yǎng)基上，將細(xì)胞均勻涂開。將平板置于37℃至液體被吸收，倒置平       板，37℃過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。
二、10分鐘快速轉(zhuǎn)化法                             
注：在使用卡那霉素，四環(huán)素等作為篩選抗性時(shí)，需要在SOC培養(yǎng)基中復(fù)蘇以提高轉(zhuǎn)化效率，當(dāng)使用氨芐青霉素作為篩選抗性時(shí)，該步驟可以省略。感受態(tài)細(xì)胞-DNA混合物在冰上孵育5-10分鐘后加入4倍體積的37℃溫浴的SOC培養(yǎng)基，在37℃ 180rpm孵育1小時(shí)，然后轉(zhuǎn)移到37℃預(yù)熱的LB培養(yǎng)基上。
1. 提前15分鐘將用到的篩選培養(yǎng)基平板拿到37℃預(yù)熱。
2. DH 5α感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA并用手EP管底輕輕混勻，冰中靜置5分鐘。
3. 用200μl槍將感受態(tài)細(xì)胞-DNA混合物轉(zhuǎn)移到已經(jīng)37℃預(yù)熱的LB培養(yǎng)基上，涂均勻，表面無(wú)水漬。
4. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。