中文名稱：DH5α 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100品牌
規(guī)格：100ul*100
用途：生化試劑。（用于科研試驗(yàn)研究）  
儲(chǔ)存條件: -70℃保存，必須加干冰運(yùn)輸。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個(gè)月。
外觀:（性狀） 干冰運(yùn)輸，單加10kg干冰費(fèi)
單位: 袋
使用說(shuō)明：
1． DH5α 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100品牌取100 μl感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中融化。
2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30min。
3． 42℃熱擊45sec，然后快速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3min，該過(guò)程不要搖動(dòng)離心管。
4．每個(gè)離心管中加入450 μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床， 150 rpm振蕩培養(yǎng)45～60min使菌體復(fù)蘇。
5． 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開(kāi)，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12~16h。
培養(yǎng)方法：
DH5α 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100品牌收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)又要開(kāi)始了，科研工作者又該忙碌了，大家可能都在尋找適合自己的細(xì)胞，不用急，我們幫您掌舵，讓您滿意！
傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
ICA ELISA Kit 磷酸化雄激素受體抗體 胰島細(xì)胞抗體(ICA)ELISA試劑盒

IAA ELISA Kit 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體 胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒
PI ELISA Kit 磷酸化蛋白激酶B抗體 胰島素原(PI)ELISA試劑盒
INSL3 ELISA Kit 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 胰島素樣因子3(INSL3)ELISA試劑盒
IGFBP7/MAC25/PSF ELISA Kit 凋亡相關(guān)蛋白3抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7/MAC25/PSF)ELISA試劑盒
IGFBP-5 ELISA Kit 自噬相關(guān)蛋白18抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)ELISA試劑盒
IGFBP-4 ELISA Kit 自噬相關(guān)蛋白4A抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒
IGFBP-3 ELISA Kit 載脂蛋白A4抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒
IGFBP2 ELISA Kit 12脂氧合酶抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)ELISA試劑盒
IGFBP-1 ELISA Kit 血管緊張素III抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
IGFBP-3 ELISA Kit 腺苷酸環(huán)化酶3抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋3(IGFBP-3)ELISA試劑盒
IGFBP-2 ELISA Kit 血管動(dòng)蛋白抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋2(IGFBP-2)ELISA試劑盒
IGFBP-1 ELISA Kit 腺病毒早期E1A蛋白抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
IGF-2R ELISA Kit 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子2受體(IGF-2R)ELISA試劑盒
IGF-2 ELISA Kit 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)ELISA試劑盒

豬氧化低密度脂蛋白(OxLDL)免疫試劑盒 ARNT2  芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體
豬血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)免疫試劑盒 ABH8 AlkB同源蛋白8抗體
豬血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒 ABI3BP ABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體
豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)免疫試劑盒 ARHGAP20 Rho GTP酶激活蛋白20抗體
豬血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒 ASB10 含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10抗體
豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)免疫試劑盒 ALDH1L1 乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體
豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒 Axin 2 軸抑制蛋白2抗體
豬血漿激肽釋放酶(KLKB1)免疫試劑盒 ANGPTL6 血管生成素相關(guān)蛋白6抗體
豬血紅蛋白(Hb)免疫試劑盒 AMH Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體
豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)免疫試劑盒 EphA8 酪氨酸蛋白激酶受體A8抗體
豬血管舒緩激肽(BK)免疫試劑盒 Acetoacetyl-CoA synthetase 脂肪酰輔酶A家族成員1抗體
豬血管生成素2(ANG-2)免疫試劑盒 ARNTL2 芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體
豬血管生成素1(ANG-1)免疫試劑盒 phospho-AANAT (Thr29) 磷酸化芳香胺N-乙?；D(zhuǎn)移酶抗體
豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒 ABLIM1 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體
豬血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)免疫試劑盒 AMIGO2 粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體
豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)免疫試劑盒 Advillin 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體
豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒 AFG3L2 AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白28抗體
DH5α 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100品牌豬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)免疫試劑盒 AIP1 激活素受體相互作用蛋白1抗體
豬血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒 AKR7A2 醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體
豬血管活性腸肽(VIP)免疫試劑盒 AKT1+2+3 蛋白激酶AKT1,2,3抗體

操作方法：
一 、DH5α 感受態(tài)細(xì)胞100ul*100品牌熱激轉(zhuǎn)化法
1.    從-80℃冰箱取出感受態(tài)細(xì)胞冰浴融化后，吸取100μl感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)移到-20℃過(guò)夜預(yù)冷的搖菌管中，加入質(zhì)粒或連接產(chǎn)物，輕輕混勻，冰浴30分鐘。
2.    42℃水浴熱激60秒，迅速放回冰中并靜置2分鐘，該過(guò)程不要搖動(dòng)搖菌管。
3.    向搖菌管中加入900μl 37℃溫浴的SOC或LB（SOC培養(yǎng)基可提高2-3倍轉(zhuǎn)化效率），37℃、180rpm、45分鐘復(fù)蘇菌種。
4.    根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求（質(zhì)粒，重組連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化），吸取不同體積已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞加到含相應(yīng)抗生素的LB瓊脂培養(yǎng)基上，將細(xì)胞均勻涂開(kāi)。將平板置于37℃至液體被吸收，倒置平       板，37℃過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。
二、10分鐘快速轉(zhuǎn)化法                             
注：在使用卡那霉素，四環(huán)素等作為篩選抗性時(shí)，需要在SOC培養(yǎng)基中復(fù)蘇以提高轉(zhuǎn)化效率，當(dāng)使用氨芐青霉素作為篩選抗性時(shí)，該步驟可以省略。感受態(tài)細(xì)胞-DNA混合物在冰上孵育5-10分鐘后加入4倍體積的37℃溫浴的SOC培養(yǎng)基，在37℃ 180rpm孵育1小時(shí)，然后轉(zhuǎn)移到37℃預(yù)熱的LB培養(yǎng)基上。
1. 提前15分鐘將用到的篩選培養(yǎng)基平板拿到37℃預(yù)熱。
2. DH 5α感受態(tài)細(xì)胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA并用手EP管底輕輕混勻，冰中靜置5分鐘。
3. 用200μl槍將感受態(tài)細(xì)胞-DNA混合物轉(zhuǎn)移到已經(jīng)37℃預(yù)熱的LB培養(yǎng)基上，涂均勻，表面無(wú)水漬。
4. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。如果進(jìn)行藍(lán)白斑篩選操作，將平板放37℃培養(yǎng)至少15小時(shí)。