別    名  T-cell surface glycoprotein E; T cell surface glycoprotein E2 precursor; 12E7; Antigen identified by monoclonal 12E7 Y homolog; Antigen identified by monoclonal antibodies 12E7 F21 and O13; CD 99; CD99 antigen; CD99 molecule; CD99X; E2 antigen; Ewing Sarcoma; MIC 2; MIC 2X; MIC 2Y; MIC2; MIC2X; MIC2Y; Monoclonal antibody 12E7; MSK5X; Protein MIC2; Surface antigen MIC2.

英文名稱  Anti-CCL13/MCP-4/SCYL1   

中文名稱  CD99抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來(lái)源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Mouse, Rat,

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞表面分子 糖蛋白 細(xì)胞類型標(biāo)志物 t-淋巴細(xì)胞

蛋白分子量  predicted molecular weight: 16kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CD99

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲(chǔ) 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存條件  Store at -20 °C for one year.

含試劑：

1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）

2、無(wú)色試劑：內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑

3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液

4、試劑B：標(biāo)記二抗工作液：標(biāo)記羊抗兔IgG

5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液

6、顯色液D液 (棕色) 1ml

7、顯色液E液（白色）20ml

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

安裝步驟與維護(hù)一）一抗稀釋的準(zhǔn)備：

方法1. 實(shí)驗(yàn)前，將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無(wú)菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個(gè)適合的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

二）DAB顯色液的制備實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：在1毫升試劑E（DAB 底物液）中，加入1滴（約50微升）試劑D（DAB濃縮液），混合均勻，即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，6小時(shí)內(nèi)使用，剩余的液體應(yīng)棄去。標(biāo)本顯色時(shí)間一般為室溫 5~20分鐘，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察顯色的情況，顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時(shí)脫水封固。

實(shí)驗(yàn)步驟：

1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。

3、3%雙氧水去離子水（無(wú)色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過(guò)氧物酶活性。

4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。

5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過(guò)夜。

6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12、自來(lái)水充分沖洗。

13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。

14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

細(xì)落直接PCR檢測(cè)法  100次

裂解液VII：細(xì)裂解溶液  20/50次

裂解液VIII：細(xì)活性化蛋白制備溶液  20次

細(xì)－蛋抑制劑混合溶液  100微升

細(xì)ATP生物發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒  50次

細(xì)可溶性總蛋白制備試劑盒  20次

可溶性細(xì)膜蛋白制備試劑盒  20次

電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)制備試劑盒  1次

鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)制備試劑盒  1次

Anti-CCL13/MCP-4/SCYL1抗體細(xì)胞半胱蛋-10（PASE-10）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織半胱蛋-10（PASE-10）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞半胱蛋-10（PASE-10）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織半胱蛋-10（PASE-10）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞半胱蛋-12（PASE-12）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織半胱蛋-12（PASE-12）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞半胱蛋-12（PASE-12）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織半胱蛋-12（PASE-12）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

細(xì)胞半胱蛋-13（PASE-13）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次

組織半胱蛋-13（PASE-13）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒  20次