實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
2-(*硅基)乙 2916-68-9▲萘磺酸右氧芬 胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

2-(*硅基)乙 2916-68-9六甲蜜胺內(nèi)皮細(xì)胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

2-(*硅基)乙 2916-68-9甲氧氯普胺內(nèi)皮細(xì)胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

4--4’-硝基聯(lián)苯 29170-08-9阿魏酸哌內(nèi)皮細(xì)胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

4--4’-硝基聯(lián)苯 29170-08-9哌組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

2,9-二氯-1,10-菲羅啉 29176-55-4纈沙坦對(duì)映異構(gòu)體組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

2,9-二氯-1,10-菲羅啉 29176-55-4奧美格雷鈉組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

環(huán)丁 2919-23-5奧美拉唑磺?；铮s質(zhì)D-5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-磺酰基}-1H-苯并咪唑組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

環(huán)丁 2919-23-5鹽酸阿撲組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

環(huán)丁 2919-23-5鹽酸甲氯芬酯組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

4-基聯(lián)苯 2920-38-9鹽酸地芬尼多組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

4-基聯(lián)苯 2920-38-9鹽酸烏拉地爾組織金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

羧甲氧基胺半鹽酸鹽 2921-14-4 鹽酸氟桂利組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

羧甲氧基胺半鹽酸鹽 2921-14-4磷酸川芎組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

4-硝基-DL-苯氨酸 2922-40-9異喹啉物組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus brevis

人酸性磷酸酶(ACP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Sphingobium amiense

人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG)ELISA Kit，48T/96T 用途: 耐受pH4.2

人胎兒血紅蛋白(HBF)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人糖化白蛋白(GA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Micrococcus luteus

人糖化蛋白(GSP)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Trametes hirsuta

人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Talaromyces trachyspermus

人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)ELISA Kit，48T/96T 用途: 食用
大鼠toll樣受體1(TLR1)elisa試劑盒細(xì)胞磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量　ACTL8 (Actin-like protein 8) 　100 ug

組織磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量　HTR2A (5-hydroxytryptamine receptor 2A) 　100 ul

血液磷酸二酯酶4（PDE4）活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量　MTRR (Methionine synthase reductase) 　400 ul

細(xì)胞磷酸二酯酶4（PDE4）活性熒光定量　PFKFB1 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 1) 　100 ul

組織磷酸二酯酶4（PDE4）活性熒光定量　PGLS (6-phosphogluconolactonase) 　100 ul

血液磷酸二酯酶4（PDE4）活性熒光定量　ZNHIT2 　100 ul

細(xì)胞磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量　DHCR7 (7-dehydrocholesterol reductase) 　100 ul

組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量　ZNHIT1 　100µl

血液磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量　ZNRF2(Zinc and ring finger 2) 　100 ul

細(xì)胞磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量　ZPBP 　100 ul

組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量　ZO-2 　20 ul

血液磷酸二酯酶5（PDE5）活性熒光定量　ZNF740 　.15 mg

細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　ZNF74 　100 ul

組織腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　ZRANB2 　100 ul

體液腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量　ZNF746 　20 ul

細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate Cyclase）活性熒光定量　ZRANB3 　100 ul
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。