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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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SRF/IF elisa試劑盒廠家

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-01-26 19:34:54瀏覽次數(shù):177次

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SRF/IF elisa試劑盒廠家檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供的

公司采用的全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

SRF/IF elisa試劑盒廠家

英文名稱

SRF/IF elisa Kit

貨號(hào)

GOY-H7366

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存:
1).細(xì)胞培養(yǎng)上清:適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2)細(xì)胞:用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次,調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右,通過反復(fù)凍融,使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,或者細(xì)胞超聲粉碎,離心取上清液檢測(cè)。
3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測(cè)。
4)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6.)組織標(biāo)本:切取組織標(biāo)本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果樣品不能立即檢測(cè),應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
?
檢測(cè)程序:
1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
SRF/IF elisa試劑盒廠家操作步驟:
1)運(yùn)用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時(shí)參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2)依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定,能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動(dòng)混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動(dòng)30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動(dòng)混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動(dòng)30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動(dòng)混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標(biāo)板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9)在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。
霍氏腸桿菌PP2A beta/PPP2CB  蛋白質(zhì)磷酸酶2B抗體 PP2A β PP2A-β100 ul

大腸埃希氏菌PSCD1  細(xì)胞附著蛋白PSCD1抗體20 ul

許旺酵母變種GABRA5/GABA A Receptor alpha 5  γ1氨基丁酸受體α5/GABRα5抗體100 ul

馬克斯克魯維酵母CaIPLA2/PLA2G6  胞漿鈣獨(dú)立磷脂酶A2抗體100 ul

固囊酵母Netrin G1 ligand  軸突生長(zhǎng)誘向因子G1配體抗體100 ul

扣囊內(nèi)孢霉Netrin 4  軸突生長(zhǎng)誘向因子4抗體100 ul

魯氏結(jié)合酵母PAX4  配對(duì)盒同源基因4抗體100 ul

頭狀絲孢酵母Laminin 5  層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體100 ul

乳酸鏈球菌UGCGL2  二磷酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶2抗體100 ul

MarivitacryptomonadisUGDH/UDPGDH  尿苷二磷酸葡萄糖脫氫酶抗體100 ul

藤黃八疊球菌Uricase  尿酸酶100 ul

潮濕纖維單胞菌NALP2/PAN1/PYPAF2  富含亮氨酸重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體100 ul

產(chǎn)黃纖維單胞菌Dystrophin/DMD  肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白100 ul

黃色短桿菌LGI1/ETL1  富含亮氨酸膠質(zhì)瘤失活蛋白1抗體5 mg

球型芽孢桿菌GANAB/alpha Glucosidase II  α葡萄糖苷酶2抗體1 mg

糞產(chǎn)堿菌NLG1/KIRREL2  樣蛋白1抗體100 ul

微黃八疊球菌MAPK organizer 1/Morg1  絲裂原活化蛋白激酶組織蛋白1抗體100 ul

莢膜紅細(xì)菌PNPLA6/NTE  含patatin樣磷脂酶6抗體50 mg
人參二醇 19666-76-3 訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格: HPLC≥98%;20mg

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丹參IIA-磺酸鈉  訂購(gòu)|咨詢  規(guī)格: UV≥98%;20mg

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