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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>科研抗體>>抗體抗原>> 0.2ml/200μgAnti-ATP6V0D2/V-ATPaseD2抗體
中文名稱 | 對(duì)接蛋白3抗體 | 貨號(hào) | GOY-01K64884 |
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規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
含試劑:
1、一抗(應(yīng)用:IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 )
2、無色試劑:內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A:封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B:標(biāo)記二抗工作液:標(biāo)記羊抗兔IgG
5、試劑C:辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液(白色)20ml
別 名 Docking protein 3; DOK 3; DOK Like Protein; DOKL Pending; Downstream of tyrosine kinase 3; p62 DOK Like Protein; DOK3_HUMAN.
產(chǎn)品名稱 | 中文名稱 | 貨號(hào) |
Anti-ATP6V0D2/V-ATPaseD2抗體 | 對(duì)接蛋白3抗體 | GOY-01K64884 |
英文名稱 Anti-ATP6V0D2/V-ATPaseD2
中文名稱 對(duì)接蛋白3抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Cow
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 G蛋白信號(hào)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 53kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DOK3
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲(chǔ) 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
(石蠟切片需做抗原修復(fù))
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存條件 Store at -20 °C for one year.
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
安裝步驟與維護(hù)一)一抗稀釋的準(zhǔn)備:
方法1. 實(shí)驗(yàn)前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復(fù)凍溶。
方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。
方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個(gè)適合的稀釋比例,再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
二)DAB顯色液的制備實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:在1毫升試劑E(DAB 底物液)中,加入1滴(約50微升)試劑D(DAB濃縮液),混合均勻,即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配,配好后避光保存,6小時(shí)內(nèi)使用,剩余的液體應(yīng)棄去。標(biāo)本顯色時(shí)間一般為室溫 5~20分鐘,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察顯色的情況,顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時(shí)脫水封固。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、石蠟切片,常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗,pbs 浸泡5 分鐘(如需采用抗原修復(fù),在此步驟后進(jìn)行)。
3、3%雙氧水去離子水(無色液體)孵育15-20 分鐘,以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A(藍(lán)色液體)室溫孵育15-20 分鐘,傾去,勿洗。
5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗,37℃孵育2-3 小時(shí)或4℃過夜。
6、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B(黃色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C(橙色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色(DAB 或AEC)
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要,可進(jìn)行復(fù)染,脫水,透明。
14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
62499-27-8天 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
13463-28-0圣草次;Eriocitrin 規(guī)格: 20mg
38647-11-9內(nèi)酯 規(guī)格: 10mg
桂美 規(guī)格: 50mg
槲皮-3-O-β-D-葡糖糖-7-O- 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
13463-28-0圣草次甙 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
去甲萬古 規(guī)格: 150mg
2655-14-3除威;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 規(guī)格: 0.1g
22255-40-9馬錢 規(guī)格: 20mg
Anti-ATP6V0D2/V-ATPaseD2抗體細(xì)鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
酵母鎂離子濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞硬脂酰A去飽和酶(STEAROYL COA DESATURASE)活性光譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織硬脂酰A去飽和酶(STEAROYL COA DEHYDROGENASE)活性光譜法 20次
定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞短鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE) 20次
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞中鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE) 20次
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞長(zhǎng)鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE) 20次
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