實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
cyclic adenosine monophosphate, cAMP 試劑盒甘露醇Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

von Willebrand Factor, VWF 試劑盒甘露醇Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

von Willebrand Factor, VWF 試劑盒依克立達Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

Vascular Endothelial cell Growth Factor, VEGF 試劑盒鹽酸文拉法辛Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

Vascular Endothelial cell Growth Factor, VEGF 試劑盒鹽酸文拉法辛Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

Osteopontin, OPN 試劑盒 原卟啉IXRabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

Osteopontin, OPN 試劑盒 甲磺酸羅哌卡因Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PL-A2 試劑盒甲磺酸羅哌卡因Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

lipoprotein-associated phospholipase A2, Lp-PL-A2 試劑盒扎氯銨Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

50% complement hemolysis, CH50 試劑盒扎氯銨Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

50% complement hemolysis, CH50 試劑盒甲硫酸新斯的明Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

acetylcholine receptor antibody, AChRab 試劑盒 甘草酸二鉀Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

acetylcholine receptor antibody, AChRab 試劑盒 尼美舒利Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

inducible nitric oxide synthase, iNOS 試劑盒 鹽酸奧昔布寧Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

inducible nitric oxide synthase, iNOS 試劑盒 奧扎格雷Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T

Heat Shock Protein 90, HSP-90 試劑盒芐氨酸Rabbit/兔試劑盒規(guī)格：48T/96T
豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 elisa試劑盒adrenomedullin腎上腺髓質(zhì)素種屬: Cercospora│sorghi Ellis & Everh.高粱尾孢

Renin腎素種屬: Lentinula│edodes (Berk.) Pegler香菇7

Plasma renin activity腎素活性種屬: Fusidium│sp.梭孢霉屬

Kidney injury molecule 1腎損傷分子1種屬: Penicillium│spinulosum小棘青霉

growth differentiation factot15生長分化因子15種屬: Alternaria tenuissima (Kunze) Wiltshire細極鏈格孢（斜面）

growth hormone生長激素種屬: Streptomyces│aurini金黃橙鏈霉菌

growth hormone releasing peptide-Ghrelin生長激素釋放肽ghrelin種屬: Streptomyces│coelicolor (Müller) Waksman and Henrici天(藍)色鏈霉菌

growth hormonere-leasing factor生長激素釋放因子種屬: Psathyrella│candolleana (Fr.) Maire薄花邊傘1-4

growth-regulated oncogeneβ;melanoma growth stimulating activity生長調(diào)節(jié)致癌基因β;黑素瘤生激因子種屬: Tulasnella│calospora (Boud.) Juel美孢膠膜菌

Gas6生長停滯基因6種屬: Pleurotus│ostreatus (Jacq.) P. Kumm.平菇?法無孢

growth-associated protein 43生長相關(guān)蛋白43種屬: Escherichia│coli大腸埃希氏菌DH5a/phA3G(1-103)-mA3(112-381)

Somatostatin生長抑素種屬: Issatchenkia│siamensis暹羅伊薩酵母

Growth Factor Receptor Bound Protein 2生長因子受體結(jié)合蛋白2種屬: Agaricus│bisporus (J.E. Lange) Imbach#雙孢蘑菇AS2796

ECRG4食道癌相關(guān)基因4蛋白種屬: Erythrobacter│sp.紅色桿菌

Retinol-binding protein視黃醇結(jié)合蛋白提供形式: 濾紙片pETPT7
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。