保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應在可能的范圍內盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產酸菌種，則應在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數年。本法應注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內，再放入低溫冰箱內進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內，再置于冰箱內進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

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菌種的培養(yǎng)：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養(yǎng)成為具有一定數量和質量的純生產菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的生產菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些生產菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數為28 ℃，少數為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備　

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農產品為培養(yǎng)基。這是由于這些農產品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備　

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備　

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內，經過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發(fā)酵罐內發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。

去氫膽酸 98.5%鄰氯 99%Anti-Phospho-Bad(Ser136) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化相關死亡促進因子抗體IgG

脫氧膽酸鈉 98%鄰氯標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲Anti-Phospho-Bad(Ser155) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化相關死亡促進因子抗體IgG

膽酸鈉 98%鄰氯 分析標準品，99.8%（GC)Anti-BADH2/FITC  熒光素標記BADH2抗體IgG

膽酸鈉 for cell culture，≥99.0%鄰氯 98%Anti-BAFF/CD257/FITC  熒光素標記TNF家族B激活因子抗體IgG

N,N-二仲丁基對苯二 96%鄰氯 CPAnti-BAFFR/Tnfrsf13c/CD268/FITC  熒光素標記B活化因子受體抗體IgG

壬基酚聚氧乙烯 Type NP-9鄰氯 Standard for GC，>99.5%(GC)Anti-Bak/FITC  熒光素標記Bcl-2同源拮抗劑Bak抗體IgG

DL- 99%1-氯辛烷  99%Anti- Phospho-BAP1 (p-Ser592)(human) /FITC  熒光素標記兔抗人化癌易感基因1抗體(人)IgG

N-乙酰-DL- 98%1,4-二氯丁烷 98%Anti-Bassoon/BSN /FITC  熒光素標記鋅指蛋白231抗體IgG

尖孢鐮孢二二乙氧硅烷 98%雞補體蛋白3(C3)免疫試劑盒化脂肪型脂肪結合蛋白Mad2L2  有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體

二硅烷 96%雞補體3裂解產物(C3SP)免疫試劑盒脂肪結合蛋白12抗體Mad2L1  有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體

二二硅烷  >98.5%(GC)雞酮脫氫E1(PDH E1)免疫試劑盒四連接同源蛋白FJX1抗體MAD2  有絲分裂阻滯缺陷蛋白2抗體

二二氧硅烷 97%雞二單酰輔A(malonyl CoA)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體γ3抗體MAD1  Mad1抗體

乙氧硅烷 98%雞氨氨轉移(ALT)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體γ7抗體MACC1  結腸癌轉移相關蛋白1抗體

六二硅烷 98%雞因子(EGF)免疫試劑盒G蛋白結合蛋白α13/Gα13抗體M2-PK/PKM2  小鼠抗酮激-M2抗體

七二硅氮烷 97%雞半糖凝集素-3(Gal-3)免疫試劑盒G蛋白結合蛋白α16/Gα16抗體M2-PK/PKM2  酮激-M2抗體

硅烷 97%雞白血病抑制因子(LIF)免疫試劑盒G蛋白α抑制劑抗體M2-PK (pyruvate Kinase M2)  酮激-M2

三硅烷 99%雞白介素9(IL-9)免疫試劑盒G蛋白受體α x+z抗體M Cadherin  M鈣粘附分子抗體

三乙氧硅烷 98%雞白介素8(IL-8)免疫試劑盒半糖神經?？贵wLZTS1  假定腫瘤抑制亮氨拉鏈蛋白1抗體

氧硅烷 98%雞白介素6受體(IL-6R)免疫試劑盒化葡萄糖合成1抗體LZTFL1  亮氨拉鏈轉錄因子樣1抗體

四硅烷 NMR級雞白介素6(IL-6)免疫試劑盒半糖凝集素3抗體LYVE-1  淋巴管內皮透明質受體抗體

四硅烷 99%雞白介素4(IL-4)免疫試劑盒生長因子受體結合蛋白7抗體Lysozyme  抗體

1,1,3,3-四二硅氧烷 98%雞白介素3(IL-3)免疫試劑盒糖轉移1結構域1抗體Lyn  膜相關蛋白酪氨激Lyn抗體

1,3-二乙烯-1,1,3,3-四二硅氮烷 97%雞白介素2(IL-2)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體LGR7蛋白抗體LYL1  淋巴性白血病相關序列1抗體