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當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代紅胞>> 小鼠胃平滑肌細(xì)胞
貨號(hào) | GOY-01X1367 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
小鼠胃平滑肌細(xì)胞 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 原代細(xì)胞 | GOY-01X1367 |
產(chǎn)品介紹:
名稱 小鼠胃平滑肌細(xì)胞
2.組織來源:胃組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠胃平滑肌細(xì)胞分離自胃組織;胃柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時(shí)形成許多皺襞,充盈時(shí)變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構(gòu)成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構(gòu)成大量腺體(胃底腺、賁門腺、幽門腺),它們的分泌物混合形成胃液,對(duì)食物進(jìn)行化學(xué)性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環(huán)狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構(gòu)成,外層縱形,中層環(huán)形,內(nèi)層斜行,其中環(huán)形肌,在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細(xì)胞源自胃的平滑肌層,細(xì)胞通過緊密連接,進(jìn)行同步性運(yùn)動(dòng),完成肌肉的舒縮活動(dòng),以推動(dòng)食物前進(jìn),完成對(duì)食物的機(jī)械性消化,并促進(jìn)化學(xué)性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,如興奮、自律性、傳導(dǎo)性和收縮性,在離體后,置于適宜的環(huán)境內(nèi),仍能進(jìn)行良好的節(jié)律性運(yùn)動(dòng),但其收縮很緩慢,節(jié)律性遠(yuǎn)不如心肌規(guī)則。胃平滑肌對(duì)電刺激較不敏感,但對(duì)于牽張、溫度和化學(xué)刺激則特別敏感,輕微的刺激常可引起強(qiáng)烈的收縮。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環(huán)境分不開的,胃內(nèi)容物對(duì)平滑肌的牽張、溫度和化學(xué)刺激是引起內(nèi)容物推進(jìn)或排空的自然刺激因素。
5.方法簡(jiǎn)介:
()實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胃平滑肌細(xì)胞采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
()實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胃平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
產(chǎn)品貨號(hào)CM-M237
換液頻率每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性貼壁
細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣
傳代特性可傳1-2代
消化液0.25%
培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%
處理方法:
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請(qǐng)即時(shí)聯(lián)系。并進(jìn)行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進(jìn)行傳代。
實(shí)驗(yàn)操作步驟:
a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動(dòng)物。
b.立即在無菌超凈臺(tái)內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動(dòng)物。
c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
注意事項(xiàng):
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn),以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,取得最佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,
避免開蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并*清除殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
Endo培養(yǎng)基 Endo Agar 250g
25g L- L-Alanine -20℃保存
250mL Thrombin Buffer(緩沖液) Thrombin Buffer 常溫保存
100µL 小鼠抗S1標(biāo)簽單抗 Anti S1-Tag Mouse MAb -20℃保存
2 ug pTALETF_v2 (HD) pTALETF_v2 (HD) 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
100g RNEDTA·2Na (乙二胺四乙酸二鈉) 常溫
2 ug pDisplay pDisplay 低溫運(yùn)輸,-20℃保
小鼠胃平滑肌細(xì)胞B(4ug) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml/支*5 小鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
硫酸新(100ug) 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml/支*5 小鼠β細(xì)胞素(BTC)免疫試劑盒*直銷
包姜氏瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Bordet-Gengou Agar Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解1(BACE1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
解磷細(xì)菌培養(yǎng)基(有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基) 英文名稱:Phosphate-solubilizing bacteria medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β葡萄糖醛酸苷(βGD)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
固氮根瘤菌培養(yǎng)基 英文名稱:Nitrogen-fixing Rhizobium medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β萘(β-naphthol)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
聯(lián)合固氮菌培養(yǎng)基 英文名稱:Combined nitrogen-fixing bacteria medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β內(nèi)酰胺抑制劑(BLI)免疫試劑盒*直銷
固氮菌用阿須貝氏培養(yǎng)基 英文名稱:Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
無機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基 英文名稱:Inorganic phosphorus bacteria 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
有機(jī)磷細(xì)菌培養(yǎng)基 英文名稱:Bacterial organophosphorus Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
吡多醇Y培養(yǎng)基 英文名稱:Pyridoxine Y Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 小鼠β甘露糖苷(β Manase)免疫試劑盒*直銷
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
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