公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)elisa試劑盒操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。
肌鈣腔蛋白(SRL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%,上層覆保護(hù)劑　多毛孢菌　25g

二肽基肽酶9(DPP9)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%,上層覆保護(hù)劑　豇豆慢生根瘤菌　5g

腺苷裂解酶(ADSL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　香菇(L087)　25g

苯乙肼裂解酶(NRD1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　Marisediminicola　5g

甘氨酸脒基轉(zhuǎn)移酶(GATM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　蘇云金芽孢桿菌松蠋亞種　100g

精氨酸脫羧酶(ADC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　產(chǎn)酸克雷伯氏菌　25g

腺苷高半胱氨酸水解酶(AHCY)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　玉蜀黍赤霉菌　500g

甘氨酸脫氫酶(GLDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　CP　螺卷毛殼（只確定屬）　5g

組氨酸脫羧酶(HDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　松口蘑　1g

磷脂酰絲氨酸脫羧酶(PISD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　谷氨酸棒桿菌　100g

磷酸泛酰半胱氨酸脫羧酶(PPCDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　秦氏蜜環(huán)菌　25g

尿卟啉原脫羧酶(UROD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　枯草芽孢桿菌　5g

毛透明蛋白(TCHH)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　黑曲霉　100g

脂質(zhì)運(yùn)載蛋白12(LCN12)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　栗酒裂殖酵母　25g

亞精胺合酶(SRM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鉆特省芽孢桿菌　5g

法尼基轉(zhuǎn)移酶α(FNTα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>98.0%(GC)　EC600*　25g

類脂肪酶A(LPHA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>98.0%(GC)　塔賓曲霉　5g

脂素1(LPIN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　>98.0%(GC)　巴氏醋桿菌　5g
動(dòng)物皮膚組織細(xì)胞分離培養(yǎng)　LYAR 　25 ml each

動(dòng)物脾臟組織細(xì)胞分離培養(yǎng)　LY96 　100 ul

動(dòng)物胸腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)　LYN 　1 Kit

動(dòng)物甲狀腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)　LYG1 　100 ul

動(dòng)物扁桃腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)　LYPLA1 　100 ul

動(dòng)物腫瘤組織細(xì)胞分離培養(yǎng)　LYRM7 　100 ul

人體NK細(xì)胞分離　LYPLAL1 　100 ul

結(jié)晶紫細(xì)胞群落染色　LUC7L 　100 ul

細(xì)胞活力藍(lán)色熒光　LSM5 　100 ul

細(xì)胞活力臺(tái)盼藍(lán)染色　LUC7L2 　1 Kit

中性紅細(xì)胞繁殖比色法定量　LSM7 　100 ul

MTT比色法細(xì)胞繁殖測定　LSM8 　100 ul

MTS比色法細(xì)胞繁殖定量　LSP1 　20 ul

PICOGREEN細(xì)胞繁殖定量　LSR 　300 ul

G-B細(xì)胞活力和凋亡　LTBP1(Latent-transforming growth factor beta-binding protein 1) 　100 ul

ATP生物發(fā)光法細(xì)胞繁殖與性定量　LUC7L 　100 ul