實驗步驟：

1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。

3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。

4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。

5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。

6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12、自來水充分沖洗。

13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。

14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

別    名  AMPK alpha 2 (phospho S175); p-AMPK2(phospho S175); 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AAPK2_HUMAN; AMP activated protein kinase alpha 2 catalytic subunit; AMPK 2; AMPK alpha 2 chain; AMPK subunit alpha-2; ; 

英文名稱  Anti-DDX5/p68RNAHelicase   

中文名稱  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶 新陳代謝

蛋白分子量  predicted molecular weight: 62kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human AMPK alpha 2 around the phosphorylation site of Ser175

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存條件  Store at -20 °C for one year.

含試劑：

1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）

2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑

3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液

4、試劑B：標(biāo)記二抗工作液：標(biāo)記羊抗兔IgG

5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液

6、顯色液D液 (棕色) 1ml

7、顯色液E液（白色）20ml

實驗前準(zhǔn)備：

安裝步驟與維護(hù)一）一抗稀釋的準(zhǔn)備：

方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個適合的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

二）DAB顯色液的制備實驗準(zhǔn)備：在1毫升試劑E（DAB 底物液）中，加入1滴（約50微升）試劑D（DAB濃縮液），混合均勻，即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，6小時內(nèi)使用，剩余的液體應(yīng)棄去。標(biāo)本顯色時間一般為室溫 5~20分鐘，請在顯微鏡下觀察顯色的情況，顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時脫水封固。

61276-17-3毛蕊花糖 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

無味A晶型 規(guī)格： 100mg

518-94-5輪環(huán)藤 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

65-19-0育亨賓 規(guī)格： 20mg

7－ADCA（7－氨基去乙酰氧基烷 規(guī)格： 50mg

35286-59-0地榆皂II 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

辛夷（望春花） 規(guī)格： 4g

19083-00-2纖細(xì)薯蕷皂;Gracillin 規(guī)格： 20mg

81-88-9羅丹明B 規(guī)格： 20mg

57-13-6尿 規(guī)格： 200mg

Anti-DDX5/p68RNAHelicase抗體石蠟切組織RHO 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

載玻細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

冰凍切組織RHO 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

石蠟切組織RHO 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

細(xì)胞RHO 蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

RHO 蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒  5次

RHO 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

RHO 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒  25次