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巴西毛殼

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更新時(shí)間:2022-04-15 10:07:44瀏覽次數(shù):111次

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微生物菌種的培養(yǎng):

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制備 

霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備 

搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備 

種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為一級種子,把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為三級發(fā)酵。同樣道理,使用三級種子的發(fā)酵,稱為四級發(fā)酵。

我司專業(yè)代理ATCC菌種,竭誠為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。批量訂購可享受*,我司可提供完整的售前、售中和售后服務(wù)。

產(chǎn)品名稱

用途

貨號

巴西毛殼

僅供科研

GOY-01J7068

 

菌種的培養(yǎng):

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種(一級種)、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的生產(chǎn)菌種,用無菌手續(xù)挑取少許,接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,在25℃(或較高溫度)下培養(yǎng)5~7天(或較長時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子(對于霉菌類孢子制備,多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基)。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上,于25~28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產(chǎn)上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些生產(chǎn)菌種不產(chǎn)孢子,如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。
QQ截圖20220323162239.png

保存方法:

傳代保存法:培養(yǎng)基的濃度不宜過高,營養(yǎng)成分不宜過于豐富,尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種,則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法:該法較前一種方法保存菌種的時(shí)間更長,適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細(xì)菌等的保存。

懸液保存法:

① 蒸餾水保存法:適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌,將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法:適用于酵母菌,如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中,然后于冷暗處保存,可長達(dá)10年。除此之外,也可使用緩沖液或食鹽水等進(jìn)行保存。

載體保存法:①土壤保存法;②砂土保存法;③硅膠保存法;④磁珠保存法;⑤麩皮保存法;⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法:

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃):低溫冷凍保存時(shí)使用螺旋口試管較為方便,也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時(shí)菌液加量不宜過多,有些可添加保護(hù)劑。此外,也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液,然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi),再放入低溫冰箱內(nèi)進(jìn)行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右):即將菌種管插入干冰內(nèi),再置于冰箱內(nèi)進(jìn)行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃):是適用范圍*的微生物保存法。

特布他林半鹽 分析標(biāo)準(zhǔn)品(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟鹽  Anti-CD45  CD45單克隆抗體

氧化鈦(IV) 99%,325 目,粉末N-(4-氨丁基)-N-乙基異魯米諾 97%Anti-CD46/MCP  膜輔蛋白抗體

氧化鈦(IV),銳鈦礦 99.9% metals basis,粉末7-氮雜苯并三唑-1-基氧基三(二基)膦六氟鹽 98%Anti-CD46/MCP  膜輔蛋白抗體

2,3,4,6-四氯酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-(7-氮雜苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟酸鹽  98%Anti-CD45RO  CD45RO抗

叔丁基亞磺酰氯 97%1-Boc-哌 98%Anti-CD48/SLAMF2  CD48抗體

二甲基烯酸四乙二酯 包含~0.006% 對苯二酚 穩(wěn)定劑, 90%叔丁基二甲基氯硅烷溶液 50%甲苯溶液Anti-CD58/LFA-3  功能相關(guān)抗原-3抗體

硫鏈絲菌肽 90%卡特縮合劑 98% Anti-Integrin alpha 2/CD49b  整合素α2抗體

三苯基硅乙炔 98%2-溴-1-乙基吡四氟酸鹽 98%Anti-CD5  CD5抗體

巴西毛殼醋乙烯 18 wt. %, 熔融指數(shù)8 g/10 min (190°C/2.16kg)IL-17(Interleukin-17)human  白介素-17抗原(人)猴特異性巨噬武裝因子(SMAF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

醋乙烯 25 wt. %, 熔融指數(shù)19 g/10 min (190°C/2.16kg)IL-18/IGIF(Interleukin-18)  白介素-18/干擾素γ誘導(dǎo)因子猴血漿硒蛋白P(SEPP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

醋乙烯 32 wt. %, 熔融指數(shù)43 g/10 min (190°C/2.16kg)Anti-IL-18R alpha/CD218a  白介素-18受體α鏈抗體猴蛋白激D1(PKD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

醋乙烯 40 wt. %, 熔融指數(shù)52 g/10 min (190°C/2.16kg)IL-23R(Interleukin-23 receptor)  白介素-23受體抗原猴VI型膠原α1(COL6α1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

2, 2’-二硫代二 98%IL-1 Alpha (Interleukin-1 Alpha )  白介素1α抗原猴絨毛膜促性α肽(CGα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

炔正丁氨酯 97%IL-2 (Interleukin-2)Mouse、Ret  白介素2抗原(大、小鼠)猴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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2,5-二氧-β-乙烯 98%IL-6R Alpha (IL6R-alpha)  白介素6受體α抗原猴晶體蛋白(CLC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

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