選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經濟性全面評價。
產品名稱：大鼠丙氨酸氨基轉移酶(ALT)elisa試劑盒
英文名稱：Rat Alanine aminotransferase,ALT ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
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具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”，因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應經常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結果要在15-30 min內完成，定性測定用肉眼判讀試驗結果時，反應板應水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結果，酶標儀不應置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
細胞色素P450家族成員3A4(CYP3A4)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　植物乳桿菌　250mg

天冬氨酸轉氨酶2(AST2)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　炭球菌　5g

核氧化還原蛋白(NXN)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　固氮假單胞菌　1g

視網膜劈裂蛋白(RS)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　5g

膽固醇-25-羥化酶(CH25H)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　地衣芽孢桿菌　1g

胱硫醚β合酶(CβS)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　糞產堿桿菌　1g

再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　大腸埃希氏菌(大腸桿菌)*　1g

MARCKS相關蛋白(MARCKSL1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　芽胞桿菌　250mg

L1-細胞粘附分子(L1CAM)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　格氏糖多孢菌　5g

唾液酸結合Ig樣凝集素10(SIGLEC10)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　白僵菌　25g

二肽基肽酶9(DPP9)(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌　5g

二肽基肽酶8(DPP8)(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98%　釀酒酵母　5MG

囊泡乙酰膽堿轉運蛋白(VAChT)(酶聯免疫吸附試驗法)　96%　釀酒酵母　1g

核因子κB(NFκB)(酶聯免疫吸附試驗法)　96%　塔賓曲霉　250mg

分泌型卷曲相關蛋白5(SFRP5)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　微黃大洋芽孢桿菌　1g

彈性蛋白酶2B(ELA2B)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　戈登氏菌屬　5g

血管生成素1(ANGPT1)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　灰樹花2號　1g

血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶9(ADAMTS9)(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　馬賽菌　25g
大鼠丙氨酸氨基轉移酶(ALT)elisa試劑盒冰凍切片黑色素（MELANIN）染色　SDCCAG3(Serologically defined colon cancer antigen 3) 　20 ul

細胞黑色素（MELANIN）染色　NR3C1(Glucocorticoid receptor) 　100 ul

石蠟切片黑色素去色　PTMA(Prothymosin alpha) 　20 ul

冰凍切片黑色素去色　DSCR6(Protein ripply3) 　1 Kit

石蠟切片網硬蛋白（RETICULIN）染色　CYP2C9(Cytochrome P450 2C9) 　100 ul

冰凍切片網硬蛋白（RETICULIN）染色　FCGBP(IgGFc-binding protein) 　100 ul

石蠟切片透明質酸染色　LY6G6F(Lymphocyte antigen 6 complex locus protein G6f) 　20 ul

冰凍切片透明質酸染色　HLA-E(HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E) 　100 ul

細胞糖原高酸希爾（PAS）法染色　PIBF(Progesterone-induced-blocking factor) 　100 ul

石蠟切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色　PYY2(Putative peptide YY-2) 　100 ul

冰凍切片糖原淀粉酶（DIASTASE）法染色　RPRM(Protein reprimo) 　20 ul

石蠟切片膽色素普歇（Pouchet）染色　KLHL17(Kelch-like protein 17) 　100 ul

冰凍切片膽色素普歇（Pouchet）染色　ARHGAP21(Rho GTPase-activating protein 21) 　100 ul

石蠟切片膽色素霍爾（Hall）染色　FNDC5(Fibronectin type III domain-containing protein 5) 　100 ul

冰凍切片膽色素霍爾（Hall）染色　ITGAL(Integrin alpha-L) 　20 ul

石蠟切片膽色素史?。?/font>Stein）染色　CLEC4E(C-type lectin domain family 4 member E) 　100 ul
操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。