操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分，包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機態(tài)磷，土壤中速效磷是限制植物生長主要因子之一。

測定原理

用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態(tài)磷，用鉬銻抗比色法測定。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、震蕩儀。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

蛋白激AKT1,2,3抗體Human MAK ELISA Kit小鼠β內酰抑制劑（BLI）ELISA試劑盒,

帕金森病相關蛋白ATP13A2抗體Human MAGED2 ELISA Kit小鼠游離甲狀腺素（FT4）ELISA試劑盒,

肌側索硬化蛋白2抗體Human MAGED4 ELISA Kit小鼠補體片斷5a（C5a）ELISA試劑盒,

化擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體Human MAGEF1 ELISA Kit小鼠糖原化同工BB（GP-BB）ELISA試劑盒,

?；oA脫氫長鏈抗體Human MAGEH1 ELISA Kit兔子神經營養(yǎng)因子3（NT-3）ELISA試劑盒,

分裂周期蛋白5抗體Human MBD2 ELISA Kit基質金屬蛋白抑制因子3（TIMP-3）ELISA試劑盒--動物，人

β淀粉樣肽/Aβ42抗體Human MC3R(Melanocortin receptor 3) ELISA Kit封閉抗體（BA）ELISA試劑盒--動物，人

ADCK4蛋白抗體Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit布魯氏抗體IgG（Brucella Ab IgG）ELISA試劑盒--動物，人

酸性土壤速效磷微量法檢測試劑盒豬活化蛋白C(APC)免疫試劑盒進口、分裝

山羊血管內皮細胞生長因子(VEGF)免疫試劑盒*直銷

牛胱天蛋白8(Casp-8)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)免疫試劑盒*直銷

小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgM)免疫試劑盒*直銷

豬血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠β羥丁酸(βOHB)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠烯醇式丙酮酸羧激(PCK)免疫試劑盒現貨供應

E3泛素蛋白連接TRIM68(TRIM68)抗體免疫試劑盒現貨供應

牛甘肽過氧化(GSH-Px)免疫試劑盒*直銷