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大鼠鈣調(diào)素(CAM)elisa試劑盒

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-02-20 14:34:49瀏覽次數(shù):199次

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我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團隊,大鼠鈣調(diào)素(CAM)elisa試劑盒一旦售出,產(chǎn)品僅用于科研實驗過程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時沒有任何的后顧之憂。

公司采用的全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

產(chǎn)品名稱

大鼠鈣調(diào)素(CAM)elisa試劑盒

英文名稱

Rat calmodulin,CAM ELISA Kit

貨號

GOY-R74295

實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存:
1).細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2)細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3)血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4)血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5)體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6.)組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果樣品不能立即檢測,應(yīng)將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在450 nm處測吸光值。
大鼠鈣調(diào)素(CAM)elisa試劑盒操作步驟:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 福士擬莖點霉 1g

雙調(diào)蛋白(AREG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 盤菌屬 25g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 西班牙糖絲菌 5g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 中國臺灣根霉 1g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 葡萄汁酵母 5g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 黏液桿菌屬 1g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS23 5g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 釀酒酵母 100g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 擬康氏木霉 25g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 米曲霉 500g

窖蛋白(CAV1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 99% 大球蓋菇 1g

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 釀酒酵母 1g

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 大腸埃希菌 25g

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 枯草芽孢桿菌枯草亞種 5g

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 木耳Au888 25g

轉(zhuǎn)化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 彩色豆馬勃 5g

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 暗擬莖點霉* 25g

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGFβ3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 黑曲霉 5g
石蠟切片組織TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡 Cathepsin H  100 ul

載玻片細胞TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 CCDC158 (Coiled-coil domain-containing protein 158)  100 ul

冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 CBP20 (NCBP 20 kDa subunit)  100 ul

石蠟切片組織TUBULIN蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 CCDC83  100 ul

細胞TUBULIN蛋白表達比色法定量 CCDC25 (Coiled-coil domain-containing protein 25)  100 ul

細胞TUBULIN蛋白表達熒光定量 CCKBR(Gastrin/cholecystokinin type B receptor)  100 ul

TUBULIN蛋白表達西方雜交分析 CCNI2  20 ul

TUBULIN蛋白免疫共沉淀分析 CAMK2D(CaMKII delta)  100 ul

TUBULIN蛋白表達定量 CaMKIV (Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type IV)  100 ul

細胞MAPK蛋白表達流式細胞儀 CCNL1  100 ul

載玻片細胞MAPK蛋白表達熒光顯微鏡 CD209  100 ul

冰凍切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡 Cathepsin H  100 ul

石蠟切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡 CBP20 (NCBP 20 kDa subunit)  100 ul

載玻片細胞MAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 CCDC158 (Coiled-coil domain-containing protein 158)  100 ul

冰凍切片組織MAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 BTN3A1 (Butyrophilin Subfamily 3 Member A1)  100 ul

石蠟切片組織MAPK蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡 BBX(HMG box transcription factor BBX)  100 ul

 

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