實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
油菜假單胞菌DHRS13  短鏈脫氫還原酶13抗體100 ul

氯化烴微桿菌DHRS7  視網(wǎng)膜短鏈脫氫酶/還原酶家族7抗體20 ul

洋蔥伯克霍爾德菌DHRSX  短鏈脫氫酶/還原酶家族X抗體100 ul

彎曲芽胞桿菌DHRS4  短鏈脫氫酶/還原酶家族4抗體300 ul

不解糖氨醇單胞菌DHRS7C  短鏈脫氫酶/還原酶家族7C抗體100 ul

發(fā)酵成對(duì)桿菌DHRS4L2  短鏈脫氫酶/還原酶家族4樣2蛋白抗體20 ul

膠凍樣芽胞桿菌GIMAP1  GTP酶IMAP家族成員1抗體100 ul

門多薩假單胞菌GIMAP2  GTP酶IMAP家族成員2抗體100 ul

代爾夫特菌GIMAP3  GTP酶IMAP家族成員3抗體300 ul

杰氏假單胞菌GIMAP4  GTP酶IMAP家族成員4抗體100 ul

巨大芽胞桿菌GIMAP5  GTP酶IMAP家族成員5抗體20 ul

類芽胞桿菌GIMAP6  GTP酶IMAP家族成員6抗體100 ul

病鱔假單胞菌GIMAP7  GTP酶IMAP家族成員7抗體100 ul

繩索狀芽孢桿菌GIMAP8  GTP酶IMAP家族成員8抗體20 ul

阿爾塔米拉洞橙色單胞菌GPRIN1  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白1抗體100 ul

圓柏類芽孢桿菌GPRIN2  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體100 ul

霍氏假單胞菌GPRIN3  G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白3抗體100 ul

根瘤菌(非豆科共生)DIRC2  干擾腎細(xì)胞癌蛋白2抗體100 ul

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP-8)分析檢測試劑盒　Human Matrix metalloproteinase-8—MMP-8  kit　規(guī)格:　96T/48T

基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)分析檢測試劑盒　Human Matrix metalloproteinase-7—MMP-7  kit　規(guī)格:　96T/48T

基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)分析檢測試劑盒　Human MMP-5  Kit　規(guī)格:　96T/48T

基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)分析檢測試劑盒　Human MMP-4  Kit　規(guī)格:　96T/48T

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)分析檢測試劑盒 kit 　Human Matrix metalloproteinase-3—MMP-3  kit　規(guī)格:　96T/48T

基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)分析檢測試劑盒　Human Matrix metalloproteinase-2—MMP-2  kit　規(guī)格:　96T/48T
HAase elisa試劑盒規(guī)格Shigla│flexneri提供形式: 凍干物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: B　1a　I　4...培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Rhizobium│sp.(Crotalaria pallida)分離基物: 根瘤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 固氮。培養(yǎng)基: 63生長條件: 28-30存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Clulomonas│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 教學(xué)科研培養(yǎng)基: 0033生長條件: 30℃

Acinetobacter│tandoii提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 培養(yǎng)基：KNO3 2g;MgSO4.7H2PO 2g;K2HPO4 0.5g;鉀鈉 20g;瓊脂 20g培養(yǎng)基: A3生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│sp.提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

肉桂（地）鏈霉菌種屬: Streptomyces│cinnamonensis提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生Monensin莫能霉素培養(yǎng)基: CM0039生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥

Micromonospora│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 雙功能酶抑制劑；抗大腸桿菌培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)；真空冷凍干燥

Lactobacillus│plantarum分離基物: 酸面團(tuán)提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 發(fā)酵面制品。培養(yǎng)基: CM0006生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

Valsa│mali Miyabe & G. Yamada分離基物: 蘋果樹樹皮提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定，指導(dǎo)生產(chǎn)。培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。