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N乙酰βD葡萄糖苷酶(NAG)微量法

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產(chǎn)品型號

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-27 14:35:13瀏覽次數(shù):151次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細(xì)胞
貨號 GOY-01S6775
N乙酰βD葡萄糖苷酶(NAG)微量法公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
COLLAGEN II蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
COLLAGEN II蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒 25次
脘蛋白基

商品介紹

測定意義

NAG是溶酶體中的一種酸性水解酶,廣泛存在于各種組織、體液和細(xì)胞中,以前列腺和腎近曲小管細(xì)胞內(nèi)含量最高。NAG活性變化與機(jī)體某些病理狀態(tài)密切相關(guān)。

測定原理:

NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基,后者在400nm有最大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計(jì)算NAG活性。

自備用品:

酶標(biāo)儀/可見分光光度計(jì)、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

N乙酰βD葡萄糖苷酶(NAG)微量法

100管/48樣

微量法

GOY-01S6775


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

化整合素β3抗體Human RABGGTA ELISA Kit三異戊

球蛋白A誘導(dǎo)同源蛋白抗體Human Rad51D ELISA Kit焦性沒食子酸

白介素2抗體Human RABL2A ELISA Kit鹽酸胍

白介素2抗體Human RABL2B ELISA Kit4-乙酮

DNA結(jié)合抑制因子4抗體Human RABL3 ELISA Kit三氟乙酰丙酮

胰島素樣生長因子2受體抗體Human RAC2 ELISA Kit肉桂醇

鋅指蛋白Aiolos抗體Human RAD1 ELISA Kit鎵

胰島抗原12/核轉(zhuǎn)錄因子SOX13抗體Human RACK1 ELISA Kit

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大鼠腺苷三結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1(ABCA1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

CD4分子(CD4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

牛血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

山羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

馬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

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