當前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>科研抗體>>抗體抗原>> 0.2ml/200μgAnti-DNAPolymerasegamma抗體
中文名稱 | DENND1B蛋白抗體 | 貨號 | GOY-01K64938 |
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規(guī)格 | 0.2ml/200μg |
別 名 C1ORF18; C1orf218; Chromosome 1 open reading frame 218; Connecdenn 2; DEN1B_HUMAN; DENN domain containing protein 1B; DENN domain-containing protein 1B; DENN MADD domain containing 1B;
產(chǎn)品名稱 | 中文名稱 | 貨號 |
Anti-DNAPolymerasegamma抗體 | DENND1B蛋白抗體 | GOY-01K64938 |
英文名稱 Anti-DNAPolymerasegamma
中文名稱 DENND1B蛋白抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 48kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human DENND1B
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
(石蠟切片需做抗原修復(fù))
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存條件 Store at -20 °C for one year.
含試劑:
1、一抗(應(yīng)用:IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 )
2、無色試劑:內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑
3、試劑A:封閉用正常山羊血清工作液
4、試劑B:標記二抗工作液:標記羊抗兔IgG
5、試劑C:辣根酶標記鏈酶卵白素工作液
6、顯色液D液 (棕色) 1ml
7、顯色液E液(白色)20ml
實驗前準備:
安裝步驟與維護一)一抗稀釋的準備:
方法1. 實驗前,將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋(或PBS稀釋),將稀釋后的抗體分裝5-10支(20ulx5支或10ulx10支),放入-20℃保存,用一支拿一支,避免反復(fù)凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul(或PBS稀釋50ul)成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存,用多少吸多少。
方法3. 預(yù)試驗可做幾個梯度1:100、200、400背景高還可做上去,選一個適合的稀釋比例,再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
二)DAB顯色液的制備實驗準備:在1毫升試劑E(DAB 底物液)中,加入1滴(約50微升)試劑D(DAB濃縮液),混合均勻,即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配,配好后避光保存,6小時內(nèi)使用,剩余的液體應(yīng)棄去。標本顯色時間一般為室溫 5~20分鐘,請在顯微鏡下觀察顯色的情況,顯色充分后應(yīng)將標本及時脫水封固。
實驗步驟:
1、石蠟切片,常規(guī)脫蠟至水
2、蒸餾水沖洗,pbs 浸泡5 分鐘(如需采用抗原修復(fù),在此步驟后進行)。
3、3%雙氧水去離子水(無色液體)孵育15-20 分鐘,以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。
4、滴加試劑A(藍色液體)室溫孵育15-20 分鐘,傾去,勿洗。
5、滴加適當比例稀釋的一抗,37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。
6、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
7、滴加試劑B(黃色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
8、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
9、滴加試劑C(橙色液體),室溫或37℃孵育15-20 分鐘。
10、PBS 沖洗,3 分鐘3 次。
11、顯色劑顯色(DAB 或AEC)
12、自來水充分沖洗。
13、如果需要,可進行復(fù)染,脫水,透明。
14、選擇適當?shù)姆馄瑒┓馄?/span>
11054-24-3麥冬皂A 規(guī)格: 10mg
Olealic acid-3-O-β 規(guī)格: HPLC≥98%;5mg/支
117-02-2甲基異茜草 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg
5508-58-7內(nèi)酯;Andrographolid 規(guī)格: 20mg
480-41-1柚皮;Naringenin 規(guī)格: 20mg
左旋山莨菪 規(guī)格: 20mg
辛可丁 規(guī)格: 50mg
56-89-3L-;L-Cystine 規(guī)格: 100mg
477-90-7巖白菜 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial
翁花 規(guī)格: 0.5g
Anti-DNAPolymerasegamma抗體真/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)*試劑盒 20次
(包括抗體)
真/酵母細胞線粒體分離(粗提)試劑盒 10次
真/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒 10次
真/酵母細胞線粒體分離(高純)試劑盒 10次
同位素真/酵母細胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒 20次
真/酵母細胞蛋白核酸結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒 20次
可溶性真/酵母細胞膜蛋白(粗提)制備試劑盒 20次
可溶性真/酵母細胞膜蛋白(純提)制備試劑盒 20次
可溶性真/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒 20次
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