【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

所需的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測(cè)定：

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定，了解本批樣品情況，熟悉實(shí)驗(yàn)流程，避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測(cè)液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測(cè)；若渾濁，離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng)：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是（1）試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用；

（2)沒(méi)有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè)，通?？梢允箿y(cè)定正常。

二甲基化組蛋白H3K4抗體Human SCN4B ELISA Kit益母草LAMP鑒定試劑盒

二甲基化組蛋白H3K9抗體Human SDCCAG10 ELISA Kit大鼠基質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)Elisa測(cè)定試劑盒

基化組蛋白H3抗體Human SEC23IP ELISA Kit鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激2b抗體流式組化

乙?；M蛋白H3抗體Human VTCN1(V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1) ELISA Kit結(jié)蛋白（抗體流式組化）IHC WB

乙?；M蛋白H3抗體Human SEC24C ELISA Kit成纖維生長(zhǎng)因子-10/纖維母生長(zhǎng)因子-10抗體流式組化

化肝核因子4α抗體Human SEC24A ELISA Kit整合素-β3抗體流式組化

高遷移率核小體結(jié)合蛋白1Human SEC31A ELISA Kit基質(zhì)金屬蛋白-7抗體流式組化

化組蛋白H3抗體Human SDR39U1 ELISA Kit配對(duì)盒基因8抗體流式組化

土壤硝態(tài)氮微量法檢測(cè)試劑盒無(wú)水草 99.999% metals basis人質(zhì)衍生因子1a(SDF1A)免疫試劑盒腫瘤/抗原13抗體Phospho-FRAP1/mTOR(Ser2448)  化雷帕霉素靶蛋白抗體

無(wú)水草 99.99% metals basis人質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)免疫試劑盒鈣反應(yīng)因子抗體Phospho-FRA1(Ser265)  化FRA-1蛋白抗體

1-重氮-2-萘酚-4-磺 98%人質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒分裂周期蛋白2亞型1抗體phospho-FOXO4 (Ser262)  化叉頭蛋白4抗體

肼黃 Biological stain人質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)免疫試劑盒20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框74抗體phospho-FOXO4 (Ser197)  化叉頭蛋白4抗體

肼黃 85%人質(zhì)金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒促皮質(zhì)釋放激素受體2抗體Phospho-FoxO4 (Ser193)  化叉頭蛋白4抗體

柯衣定 AR人質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框132抗體Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  化叉頭蛋白3A抗體

香紫蘇內(nèi)酯 97%人質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體Phospho-FoxO3a (Ser294)  化叉頭蛋白3A抗體

S-聯(lián)萘酚 99%人質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)免疫試劑盒煙堿型乙酰受體B2抗體Phospho-FoxO3a (Ser253)  化叉頭蛋白3A抗體

雙(二膦) 98%人質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)免疫試劑盒20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框70抗體Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32)  化叉頭蛋白家族抗體

1,2-雙(二膦)乙烷  98%人質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIB抗體Phospho-FoxO1 (Ser319)  化叉頭蛋白家族1抗體

1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%人質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)免疫試劑盒8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框34抗體Phospho-FoxO1 (Ser256)  化叉頭蛋白家族1抗體

1,5-雙(二膦)戊烷  97%人質(zhì)金屬蛋白3/質(zhì)裂解素1(MMP3/STR1)免疫試劑盒M鈣粘附分子抗體Phospho-FLT3(Tyr591)  化FMS樣酪氨激3

1,6-雙(二膦)己烷  97%人質(zhì)金屬蛋白25(MMP25)免疫試劑盒凋亡誘導(dǎo)蛋白NALP3抗體Phospho-FLT3 (Tyr969)  化FMS樣酪氨激3

1,1'-雙(二膦)二茂鐵 97%人質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒周期素B2抗體Phospho-FLT3 (Tyr842)  化FMS樣酪氨激3

雙(三膦)化銨 96%人質(zhì)金屬蛋白1原(Pro-MMP-1)免疫試劑盒鈣腔蛋白Phospho-FLT3 (Tyr589/591)  化FMS樣酪氨激3

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。