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土壤硝態(tài)氮微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 16:54:47瀏覽次數(shù):151次

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貨號 GOY-01S6501
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

土壤硝態(tài)氮微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6501

商品介紹

測定意義

土壤中的銨態(tài)氮可被土壤膠體吸附,呈交換性銨狀態(tài)氮肥,也可溶解在土壤溶液中,能直接被植物吸收利用,屬于速效性氮素。

測定原理

土壤中的銨態(tài)氮在強堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和作用,生成水溶性染料靛酚藍,在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

自備實驗用品及儀器

天平、常溫離心機、可見分光光度計、微量石英比色皿,振蕩儀。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

二甲基化組蛋白H3K4抗體Human SCN4B ELISA Kit益母草LAMP鑒定試劑盒

二甲基化組蛋白H3K9抗體Human SDCCAG10 ELISA Kit大鼠基質(zhì)金屬蛋白3(MMP-3)Elisa測定試劑盒

基化組蛋白H3抗體Human SEC23IP ELISA Kit鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激2b抗體流式組化

乙?;M蛋白H3抗體Human VTCN1(V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1) ELISA Kit結蛋白(抗體流式組化)IHC WB

乙?;M蛋白H3抗體Human SEC24C ELISA Kit成纖維生長因子-10/纖維母生長因子-10抗體流式組化

化肝核因子4α抗體Human SEC24A ELISA Kit整合素-β3抗體流式組化

高遷移率核小體結合蛋白1Human SEC31A ELISA Kit基質(zhì)金屬蛋白-7抗體流式組化

化組蛋白H3抗體Human SDR39U1 ELISA Kit配對盒基因8抗體流式組化

土壤硝態(tài)氮微量法檢測試劑盒無水草 99.999% metals basis人質(zhì)衍生因子1a(SDF1A)免疫試劑盒腫瘤/抗原13抗體Phospho-FRAP1/mTOR(Ser2448)  化雷帕霉素靶蛋白抗體

無水草 99.99% metals basis人質(zhì)裂解蛋白/質(zhì)溶素(MAT)免疫試劑盒鈣反應因子抗體Phospho-FRA1(Ser265)  化FRA-1蛋白抗體

1-重氮-2-萘酚-4-磺 98%人質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)免疫試劑盒分裂周期蛋白2亞型1抗體phospho-FOXO4 (Ser262)  化叉頭蛋白4抗體

肼黃 Biological stain人質(zhì)金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框74抗體phospho-FOXO4 (Ser197)  化叉頭蛋白4抗體

肼黃 85%人質(zhì)金屬蛋白抑制因子3(TIMP-3)免疫試劑盒促皮質(zhì)釋放激素受體2抗體Phospho-FoxO4 (Ser193)  化叉頭蛋白4抗體

柯衣定 AR人質(zhì)金屬蛋白抑制因子2(TIMP-2)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框132抗體Phospho-FoxO3a (Ser318/321)  化叉頭蛋白3A抗體

香紫蘇內(nèi)酯 97%人質(zhì)金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)免疫試劑盒IV型膠原蛋白/4型膠原蛋白/膠原蛋白4抗體Phospho-FoxO3a (Ser294)  化叉頭蛋白3A抗體

S-聯(lián)萘酚 99%人質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原(MMP-8)免疫試劑盒煙堿型乙酰受體B2抗體Phospho-FoxO3a (Ser253)  化叉頭蛋白3A抗體

(二膦) 98%人質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)免疫試劑盒20號染色體開放閱讀框70抗體Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32)  化叉頭蛋白家族抗體

1,2-雙(二膦)乙烷  98%人質(zhì)金屬蛋白5(MMP-5)免疫試劑盒親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIB抗體Phospho-FoxO1 (Ser319)  化叉頭蛋白家族1抗體

1,1'-雙(二-叔丁膦)二茂鐵 98%人質(zhì)金屬蛋白4(MMP-4)免疫試劑盒8號染色體開放閱讀框34抗體Phospho-FoxO1 (Ser256)  化叉頭蛋白家族1抗體

1,5-雙(二膦)戊烷  97%人質(zhì)金屬蛋白3/質(zhì)裂解素1(MMP3/STR1)免疫試劑盒M鈣粘附分子抗體Phospho-FLT3(Tyr591)  化FMS樣酪氨激3

1,6-雙(二膦)己烷  97%人質(zhì)金屬蛋白25(MMP25)免疫試劑盒凋亡誘導蛋白NALP3抗體Phospho-FLT3 (Tyr969)  化FMS樣酪氨激3

1,1'-雙(二膦)二茂鐵 97%人質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒周期素B2抗體Phospho-FLT3 (Tyr842)  化FMS樣酪氨激3

(三膦)化銨 96%人質(zhì)金屬蛋白1原(Pro-MMP-1)免疫試劑盒鈣腔蛋白Phospho-FLT3 (Tyr589/591)  化FMS樣酪氨激3

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

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