實驗步驟：

1、石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水

2、蒸餾水沖洗，pbs 浸泡5 分鐘（如需采用抗原修復(fù)，在此步驟后進(jìn)行）。

3、3%雙氧水去離子水（無色液體）孵育15-20 分鐘，以消除內(nèi)源性過氧物酶活性。

4、滴加試劑A（藍(lán)色液體）室溫孵育15-20 分鐘，傾去，勿洗。

5、滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗，37℃孵育2-3 小時或4℃過夜。

6、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

7、滴加試劑B（黃色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

8、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

9、滴加試劑C（橙色液體），室溫或37℃孵育15-20 分鐘。

10、PBS 沖洗，3 分鐘3 次。

11、顯色劑顯色（DAB 或AEC）

12、自來水充分沖洗。

13、如果需要，可進(jìn)行復(fù)染，脫水，透明。

14、選擇適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

別    名  Bcr (phospho Y177); Bcr(Phospho-Tyr177); ALL; BCR 1; BCR/ABL FUSION GENE INCLUDED; BCR/FGFR1 FUSION GENE INCLUDED; BCR/PDGFRA FUSION GENE INCLUDED; BCR1; breakpoint cluster region; CML; PHL; BCR_HUMAN.

英文名稱  Anti-DFFB   

中文名稱  磷酸化T淋巴細(xì)胞受體抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應(yīng)  Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit, Guinea Pig

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體

研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞膜受體

蛋白分子量  predicted molecular weight: 143kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated Synthesisedphosphopeptide derived from human Bcr around the phosphorylation site of Tyr177 [PF(p-Y)VN]

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

保存條件  Store at -20 °C for one year.

含試劑：

1、一抗（應(yīng)用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）

2、無色試劑：內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑

3、試劑A：封閉用正常山羊血清工作液

4、試劑B：標(biāo)記二抗工作液：標(biāo)記羊抗兔IgG

5、試劑C：辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液

6、顯色液D液 (棕色) 1ml

7、顯色液E液（白色）20ml

實驗前準(zhǔn)備：

安裝步驟與維護(hù)一）一抗稀釋的準(zhǔn)備：

方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個適合的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

二）DAB顯色液的制備實驗準(zhǔn)備：在1毫升試劑E（DAB 底物液）中，加入1滴（約50微升）試劑D（DAB濃縮液），混合均勻，即配成DAB工作液。此溶液必須現(xiàn)用現(xiàn)配，配好后避光保存，6小時內(nèi)使用，剩余的液體應(yīng)棄去。標(biāo)本顯色時間一般為室溫 5~20分鐘，請在顯微鏡下觀察顯色的情況，顯色充分后應(yīng)將標(biāo)本及時脫水封固。

31677-93-7非他 規(guī)格： 50mg

115810-12-3土貝母皂乙;TubeiMoside I 規(guī)格： 10mg

474-07-7蘇木 規(guī)格： 10mg

89412-79-3竹節(jié)香附A;Raddeanin(Ane 規(guī)格： 20mg

65-19-0育亨賓 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

67-47-05-羥甲基 規(guī)格： 10mg

528-43-8厚樸 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

1124-11-42,3,5,6- 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial

蟛蜞菊內(nèi)酯 規(guī)格： 20mg

19668-69-0九里香 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

Anti-DFFB抗體全血總RNA純化試劑盒  20次

組織總RNA純化試劑盒  20次

細(xì)胞總RNA純化試劑盒  20次

植物總RNA純化試劑盒（低多糖/酚）  20次

植物總RNA純化試劑盒（高多糖/酚）  20次

植物mRNA直接純化試劑盒  10次

細(xì)胞/組織mRNA直接純化試劑盒  10次

總RNA樣品mRNA選擇純化試劑盒  10次

胞漿RNA分離試劑盒  20次