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適用領(lǐng)域 | 科研 |
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公司是專業(yè)的ATCC細(xì)胞供應(yīng)商,提供EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟的報價,咨詢,稱技術(shù)服務(wù),咨詢選購。
產(chǎn)品名稱 | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟 |
貨期 | 3-5天 |
發(fā)貨地 | 上海 |
細(xì)胞名稱 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 該細(xì)胞系來自一成年女性的外周血,中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫于1993年通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS
傳代方法 1:2傳代;5-6天一次
傳代情況 P8
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR -
同工酶
染色體
使用權(quán)限 A類
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟操作步驟:
1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng)。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟溫馨提示:
1)公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細(xì)胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實,僅供參考。
4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。
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細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(Annexin V-PE) 140627-20 20 次
脈沖電泳 Marker(Lambda LadderPFG) 131127B-50 50 次
50 次 雙酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq)
15 次 動物線粒體純化試劑盒 ( 精提 )
250μg 淀粉樣 β- 蛋白片段 25-35
100μg 小鼠基因組 DNA
L- 蘋果酸 97-67-6 25g
甲基 β 葡糖苷 131044-1 1g
50 次 柱式軟體動物 DNAout
100g 麥芽糖
100 次 阿爾瑪藍(lán)細(xì)胞增殖與細(xì)胞毒檢測試劑
10mL 微量核酸沉淀劑
1mL JM109 菌種
T4 RNA 連接酶 120421-1000 1000U
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 101219-300 300 次
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KM932操作步驟1mL 微量 RNA 定量試劑盒
0.1mL×10 HB101 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
25mg 嘌呤鹽
250 mL Methacarn 固定液
尿素 57-13-6 100g
McCoy's5A 培養(yǎng)基 ( 含 1% 雙抗 ) 19-0150-500 500mL
96 孔板血液 DNAout( 離心法 ) 131194-1 1次
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