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貨號 | GOY-01X1206 |
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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠淋巴結淋巴細胞 |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1206 |
商品介紹:
名稱 大鼠淋巴結淋巴細胞 2.組織來源:淋巴結 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 大鼠淋巴結淋巴細胞分離自淋巴結;淋巴結是哺乳類*的周圍淋巴器官,由淋巴細胞集合而成。呈豆形,位于淋巴管行進途中,是產(chǎn)生免疫應答的重要器官之一。淋巴結表面包有被膜,被膜的結締組織伸入淋巴結內(nèi)形成小梁,構成淋巴結的支架。被膜下為皮質(zhì)區(qū),淋巴結的中心及門部為髓質(zhì)區(qū)。皮質(zhì)區(qū)有淋巴小結、彌散淋巴組織和皮質(zhì)淋巴竇(簡稱皮竇),髓質(zhì)包括由致密淋巴組織構成的髓索和髓質(zhì)淋巴竇(簡稱髓竇)。淋巴竇的竇腔內(nèi)有許多淋巴細胞和巨噬細胞,從輸入淋巴管流來的淋巴液先進入皮竇再流向髓竇,最后經(jīng)輸出淋巴管離開淋巴結。淋巴結的主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應。淋巴結腫大或疼痛常表示其屬區(qū)范圍內(nèi)的器官有炎癥或其他病變。主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應;當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴結淋巴細胞是白細胞的一種,由次級淋巴器官淋巴結產(chǎn)生,是機體免疫應答功能的重要細胞成分;細胞為圓形細胞核,細胞質(zhì)少。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖,繼而發(fā)揮其免疫功能。 5.方法簡介: ()實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴細胞采用分離淋巴結組織、研磨獲取單細胞懸液后通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為1×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測: ()實驗室分離的大鼠淋巴結淋巴細胞經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-R172 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性懸浮 細胞形態(tài)圓形 傳代特性不增殖;不傳代 消化液0.25% 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2 ug pET-20b(+) pET-20b(+) 低溫運輸,-20℃保存
3%過氧化氫試劑 2ml*20支
2 ug pSEP3 pSEP3 低溫運輸,-20℃保存
1臺 剪切式勻漿機 常溫
120次 酸性檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存
100mL MES Buffer,0.5M,pH7.4 MES Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存
100次 無脊椎動物種屬鑒定PCR Mix(線粒體CO1基因) Animal DNA Barco?嵌?L?
大鼠淋巴結淋巴細胞MUM1/FLJ14868 突變的黑色素瘤相關抗原1抗體 規(guī)格: 0.2ml
2 ug pTRIPZ control pTRIPZ control 低溫運輸,-20℃保存
MIG6/ERRFI1 有絲分裂原誘導基因6抗體 規(guī)格: 0.2ml
18 mg Insulin Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
TFF3 三葉肽因子3抗體 規(guī)格: 0.1mlLASS3 壽相關基因lASS3抗體 規(guī)格: 0.2ml
25mL 超敏化學發(fā)光(AP)檢測試劑盒 Ultrasensitive ECL Kit 4℃保存
2 ug pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 低溫運輸,-20℃保存
0.83nmol 通用 miRNA 克隆接頭 Universal miRNA Cloning Linker -20℃保存
10mg 親和素 Avidin -20℃保存
2 ug pBLADE-SX pBLADE-SX 低溫運輸,-20℃保存
SLC16A7/MCT2 單羧酸轉運蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml
MRF/C11orf9 髓鞘基因調(diào)控因子抗體 規(guī)格: 0.2mlMYBBP1A/p53 activated protein 2 p53激活蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml
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