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淀粉分支酶(SBE)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-27 11:49:44瀏覽次數(shù):183次

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elisa檢測試劑盒
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科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
貨號 GOY-01S6689
淀粉分支酶(SBE)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
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總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
組織短鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE) 20次
活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
組織中鏈脂酰A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE) 20次
活性

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

淀粉分支酶(SBE)微量法檢測試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6689

商品介紹

測定意義

SBEEC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復合物在660nm吸收值,一定時間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通??梢允箿y定正常。

SEC63域內(nèi)含蛋白1抗體Human Syntaxin 3 ELISA Kit胰島素樣生長因子-I抗體流式組化

A型病H7N9 M1蛋白抗體Human SYNJ2BP ELISA Kit甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體流式組化

人類狀瘤病33 E6蛋白抗體Human Syntaxin 4 ELISA KitL-亮

Beta己糖苷beta亞基蛋白A鏈抗體Human SYN2 ELISA Kitγ-丁酸

化熱休克蛋白-70抗體Human SYNJ1 ELISA KitL-L-天冬鹽

化熱休克蛋白-70抗體Human Synaptogyrin 1 ELISA Kit普魯蘭

19號染色體開放閱讀框38抗體Human Synaptogyrin-4 ELISA Kit

乙酰肝素抗體Human Synaptojanin 2 ELISA Kit嘌呤霉素鹽酸鹽

淀粉分支酶(SBE)微量法檢測試劑盒升麻素苷 分析標準品,>98% 牛組(HIS)免疫試劑盒內(nèi)皮素-1抗體MTA2  轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白2抗體

血根堿 分析標準品,≥98% (HPLC)??偟鞍譙(TPS)免疫試劑盒絲裂原活化蛋白激4抗體MTA1  腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體

血根堿 ≥98% (HPLC)牛轉(zhuǎn)錄因子P65(RELA)免疫試劑盒埃茲蛋白抗體Msx2/Hox8  同源盒因Msx2抗體

柴胡皂苷C 分析標準品,>98%牛轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體MSX1  MSH同源蛋白1樣蛋白抗體

五味子乙 分析標準品,>98% 牛轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒內(nèi)皮素-1單克隆抗體MST4  絲氨/蘇氨蛋白激MST4抗體

柴胡皂苷A 分析標準品,≥98%牛主要組織相容性復合體(MHC/BoLA)免疫試劑盒腸道病71型抗體MST1  蛋白激MST抗體

柴胡皂苷D 分析標準品,≥98%牛腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒抗志賀素大腸桿菌O139抗體(仔豬水腫病志賀素大腸桿菌O139)MSS1  26S蛋白調(diào)節(jié)亞型7抗體

五味子素 分析標準品,>98% 牛脂酰輔A脫氫免疫試劑盒因子抗體MSR1/CD204  巨噬清道夫受體1/2/3抗體

斯皮諾素 分析標準品,≥97%牛脂酰輔A合成免疫試劑盒因子抗體MSK1/RPS6KA5  有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體

五味子乙素 分析標準品,>98%牛脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒化真核翻譯延長因子2抗體mSin3A  同源轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白Sin3A抗體

五味子 分析標準品,>98% 牛脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒真核延伸因子激2抗體MSH6  錯配修復蛋白6抗體

五味子酯 分析標準品,>98% 牛脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒化真核延伸因子激2抗體MSH3  錯配修復蛋白3抗體

五味子素 分析標準品,≥98%牛載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒真核啟動因子2α抗體(eIFα2)MSH3  錯配修復蛋白3抗體

延胡索乙素 分析標準品,>97%牛孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒化一氧化氮合成3(內(nèi)皮型)抗體MSH2  錯配修復蛋白2抗體

延胡索乙素 97%牛誘導型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒真核翻譯延長因子2抗體MSH γ1  促黑激素γ1抗體


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