大鼠血小板因子3elisa檢測(cè)試劑盒圖片專業(yè)為您提供，貨期短，質(zhì)量?jī)?yōu)，同時(shí)我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價(jià)格、用途、貨號(hào)、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明，我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強(qiáng)、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠，此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您竭誠服務(wù)。    英文名稱    Ratplaet factor3(PF-3)ELISA Kit    規(guī)格：96T/48T    大鼠血小板因子3(PF-3)elisa試劑盒    保存；2-8℃。    

大鼠血小板因子3elisa檢測(cè)試劑盒圖片實(shí)驗(yàn)規(guī)則須知：
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即
使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)
3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確
6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去
8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能       
9、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會(huì)影響結(jié)果。
16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
18、對(duì)結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。

大鼠血小板因子3elisa檢測(cè)試劑盒圖片樣本儲(chǔ)存：收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本，儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:大鼠血小板因子3elisa檢測(cè)試劑盒圖片
英文名稱:? ? Ratplaet factor3(PF-3)ELISA Kit ?
運(yùn)輸：快遞（生物干冰或冰袋運(yùn)輸）2-3天。
檢測(cè)范圍：（或者發(fā)郵件）
檢測(cè)目標(biāo)：大鼠
樣品形式：血清/血漿/細(xì)胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請(qǐng)咨詢）
保存與運(yùn)輸：短期4℃/長(zhǎng)期-20℃保存
應(yīng)用范圍：科研用檢測(cè)試劑
大鼠血小板因子3elisa檢測(cè)試劑盒圖片洗滌方法：
1. 自動(dòng)洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
大鼠血小板因子3elisa檢測(cè)試劑盒圖片使用方法：
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時(shí)將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時(shí)。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個(gè)孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時(shí)。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯況酌情縮短或延長(zhǎng)，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時(shí)，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測(cè)程序。
9.實(shí)驗(yàn)完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

STK25/YSK1  絲氨酸/蘇氨酸激酶25抗體規(guī)格: 0.2ml
TNFSF14  瘤壞死因子配體超家族成員14抗體規(guī)格: 0.1ml
SIP1  Smad蛋白相互作用蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
Mouse Anti-Rabbit IgM/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗兔IgM規(guī)格: 0.1ml
DcR2/CD264/TNFRSF10D  誘捕受體2抗體規(guī)格: 0.1ml
ARTS  凋亡相關(guān)蛋白TGFb信號(hào)抗體規(guī)格: 0.2ml
PAF  小板活化因子抗體規(guī)格: 0.1ml
CCDC117  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白117抗體規(guī)格: 0.2ml
alpha 1 SpecRin/SpecRin α  影蛋白/收蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
BNP/proBNP  腦納素前體抗體規(guī)格: 0.1ml
SLC5A8  鈉碘轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白8抗體規(guī)格: 0.2ml
BRMS-1  轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體規(guī)格: 0.1ml5（6）-CR110 [5-（6）-羧基羅丹明110] 混合異構(gòu)體    5（6）-CR110 [5-（and 6）-Carboxyrhodamine 110] Mixed isomers
F2 琥珀酰亞胺酯 的熒光素替代物    ide Fluor 2， succinimidyl eser [F2 SE]Superior replacemen o fluorescein
SunRed 磷鹽    SunRed Phosphae
BAPA，四鈉鹽    BAPA， erasodium sal
細(xì)胞膜熒光探針尼羅紅 超級(jí)    Nile Red UlraPure Grade
Glucose-UDP-（PEG）6-Fluorescein偶聯(lián)物    Glucose-UDP-（PEG）6-Fluorescein Conjugae
大鼠血小板因子3elisa檢測(cè)試劑盒圖片DAX-J2 IR    DAX-J2 IR
D-熒光素 乙酯    D-Luciferin ehyl eser
EP4 Recepor （C-erm） BlocIng Pepide （200 ug）    Prosaglandin E2 Recepor 4|PGE2 Recepor 4； EP4 Recepor （C-erm） BlocIng Pepide
Prosaglandin D1 Alcohol （1 mg）    1，9α，15S-rihydroxy-pros-13E-en-11-one； PGD1 Alcohol； Prosaglandin D1 Alcohol
11-deoxy-11-mehylene-15-keo Prosaglandin D2 （1 mg）    9。alpha。-hydroxy-11-mehylene-15-oxo-prosa-5Z，13E-dien-1-oic acid； 11-deoxy-11-mehylene-15-keo PGD2； 11-deoxy-11-mehylene-15-keo Prosaglandin D2