當(dāng)前位置:上海谷研實業(yè)有限公司>>elisa檢測試劑盒>>大鼠elisa檢測試劑盒>> 大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片
產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片樣本儲存:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進行檢測的標(biāo)本,儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶?biāo)本,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱: Rat aldehydedehydrogenase(ALDH)ELISA Kit ?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標(biāo):大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍:科研用檢測試劑
大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片專業(yè)為您提供,貨期短,質(zhì)量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務(wù)。 英文名稱 Rat aldehydedehydrogenase(ALDH)ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 大鼠乙醛脫氫酶(ALDH)elisa試劑盒 保存;2-8℃。
大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片使用方法:
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115) 磷酸化Bcl-xL蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
Dog IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體規(guī)格: 0.1ml
CLPS 胰輔脂酶抗體規(guī)格: 0.2ml
TIAM1 T淋巴瘤侵襲轉(zhuǎn)移誘導(dǎo)蛋白1抗體規(guī)格: 0.1ml
Neurocan 神經(jīng)粘蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
KIRREL1/NEPH1 病樣蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml
ALDH1 乙醛脫酶1型抗體規(guī)格: 0.2ml
NXPH2 神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml
ABL2 ABL2蛋白抗體 0.1ml
HLA E 人類白細胞抗原E抗體規(guī)格: 0.2ml
CA12 碳酸酐酶12抗體規(guī)格: 0.1ml
MBD1/PCM1 甲基化CpG結(jié)合蛋白抗體規(guī)格: 0.1mlPGDS Inhibior I (1 mg) 6-(3-fluorophenyl)-N-[1-(2,2,2-rifluoroehyl)-4-piperidinyl]-3-pyridinecarboxamide
小鼠肝臟組織核提取物 Mouse Liver Nuclear Exrac (500 ug)
Ac-WEHD-AFC, Caspase-5熒光底物 Caspase-5 Subsrae WEHD-AFC
SI-607 Bosuinib (SI-606)
1L-6-Hydroxymehyl-chiro-inosiol2-[(R)-2-O-mehyl-3-O-ocadecylcarbonae] Ak Inhibior
HDAC抑制劑套裝 DiscoveryPak HDAC Inhibior Se
4-Ami-(β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-riazin-2(1H)-one, Ladakamycin 5-Azacyidine
3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ehoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine Crizoinib
YPAC Cockail Se (1000X) SemBoos YPAC Cockail Se (1000X), Serile-Filered
4-((5-Bromo-2-pyridinyl)amino)-4-oxobuanoic acid; Arabidopsis GSK-3 Inhibior BiInin
Andrasin A, Aspergillus fumigaus Andrasin A, Aspergillus fumigaus
3,4-Dihydro-3-mehyl-4-oxoimidazo[5,1-d]-1,2,3,5-erazine-8-carboxamide; NSC 362856; CCRG 81045 emozolomide
2’,4’,5’,7’-erabromofluorescein disodium sal, Acid Red 87, Bromo acid J. 大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片S, XL, or XX, Bromofluorescein, Bronze Bromo ES, Eosin yellowish AMI-5
N- AGI-5198
(S)-3-(1-((9H-purin-6-yl)amino)ehyl)-8-chloro-2-phenylisoquinolin-1(2H)-one IPI-145
(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-Ocahydro-3,6,9-rimehyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10(3H)-one Aremisinin
(S)-Ehyl 2-amino-5-(((R)-3-(benzylhio)-1-(((S)-2-ehoxy-2-oxo-1-phenylehyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-5-oxopenanoae; LK199; LK-199; LK 199 Ezaiosa
5-(3-Mehylphenoxy)-2(1H)-pyrimidinone; CID-39065; NSC314335; CP-26154; olimidone MLR-1023
大鼠乙醛脫氫酶elisa檢測試劑盒圖片實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標(biāo)準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。
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