人B細胞分化因子elisa檢測試劑盒圖片    專業(yè)為您提供，貨期短，質(zhì)量優(yōu)，同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明，我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠，此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務(wù)。    英文名稱    Human B celldifferentiation factor(BCDF)ELISA Kit    規(guī)格：96T/48T    人B細胞分化因子(BCDF)elisa試劑盒    保存；2-8℃。    

人B細胞分化因子elisa檢測試劑盒圖片實驗規(guī)則須知：
1、要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時，要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清，否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實驗，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

人B細胞分化因子elisa檢測試劑盒圖片樣本儲存：收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時，-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:人B細胞分化因子elisa檢測試劑盒圖片
英文名稱:?Human B celldifferentiation factor(BCDF)ELISA Kit ?
運輸：快遞（生物干冰或冰袋運輸）2-3天。
檢測范圍：（或者發(fā)郵件）
檢測目標：大鼠
樣品形式：血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢）
保存與運輸：短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍：科研用檢測試劑
人B細胞分化因子elisa檢測試劑盒圖片洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
人B細胞分化因子elisa檢測試劑盒圖片使用方法：
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

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N-[（3，5-dimehyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl）mehylene]-4- （phenylmehyl）-1-pirazinamine    SAN-1
2-（[1，1’-biphenyl]-4-ylcarbamoyl）benzoic acid    Karogenin
4-（1，3-Dioxo-1H，3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl）-N-hydroxybu*    Nullscrip
3-    GSK-J1 sodium sal
1-Hydroxy-2，5-pyrrolidinedione， HOSu， NHS    N-Hydroxysuccinimide
3-（3，4-Dihydroisoquinolin2（1H）-ylsulfonyl）benzoic acid    AKR1C3 Inhibior I
1-N-[2-（1H-indol-3-yl）ehyl]-4-N-pyridin-4-ylbenzene-1，4-diamine； Serdemean    JNJ-26854165
人B細胞分化因子elisa檢測試劑盒圖片7-Mehoxy-1-mehyl-9H-pyrido[3，4-b]indole    Harmine
4-（2-（（2-Benzo[b]hiphen-3-yl）-9-isopropyl-9H-purin-6-yl）amino）ehyl）phenol； SR1    SemRegenin 1， Free base
7-AAD； NSC-239759；    EZSoluion 7-Aminoacinomycin D
Spin Column， 10K    10K Spin Column
Bovine Serum Albumin – Cohn Fracion V， Fay Acid Free， pH – 5.2    Bovine Serum Albumin – Cohn Fracion V， Fay Acid Free， pH – 5.2
Arachidonic Acid （peroxide free） （25 mg）    5Z，8Z，11Z，14Z-eicosaeraenoic acid； Arachidonic Acid （peroxide free）
MG115 - Z-Leu-Leu-Nva-H    MG115 - Z-Leu-Leu-Nva-H