選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

果膠是一類廣泛存在于植物細胞壁的初生壁和細胞中間片層的雜多糖。半乳糖醛酸是果膠酸的組成單位，也是果膠的主要成分，存在于植物的粘液、樹膠和細菌多糖中。

測定原理

半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應生成5-甲?；?2-呋喃甲酸，5-甲?；?2-呋喃甲酸與3,5-二甲基反應產生有色物質，在450nm下有最大吸光值。

自備實驗用品及儀器

天平、低溫離心機、分光光度計、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋、硫酸、蒸餾水。

實驗方法學：

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

同源盒蛋白D13抗體Human SMPDL3B(Sphingomyelin Phosphodiesterase Acid Like 3B) ELISA Kit小鼠脂蛋白相關磷脂A2（Lp-PL-A2）Elisa測定試劑盒

組蛋白H1.4樣蛋白抗體Human SNAPC5 ELISA Kit小鼠血小板活化因子(PAF)Elisa測定試劑盒

組蛋白H1FOO抗體Human SNAPIN ELISA Kit大鼠白介素3(IL-3)Elisa測定試劑盒

同源盒蛋白B6抗體Human SMPX ELISA Kit大鼠正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5)Elisa測定試劑盒

錯構素蛋白抗體Human SNCAIP ELISA Kit調亡誘導因子抗體流式組化

化組蛋白H1FOO抗體Human SMYD4 ELISA Kit神經母特異性轉移因子抗體流式組化

單純皰疹病1型轉錄調節(jié)因子ICP22抗體Human SNRPA1 ELISA Kit活化復制因子1抗體流式組化

H2A組蛋白家族E蛋白抗體Human SNAI1(Snail family transcriptional repressor 1) ELISA Kit白粘附蛋白抗體流式組化

半乳糖醛酸含量可見分光光度法檢測試劑盒豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒*直銷

驢孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠γ分泌免疫試劑盒進口、分裝

大鼠循環(huán)免疫復合物(CIC)免疫試劑盒*直銷

雞白介素10(IL-10)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

大鼠糖原化(GP)免疫試劑盒*直銷

大鼠鈣結合蛋白(CR)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

雞丙酮酸脫氫E1(PDH E1)免疫試劑盒進口、組裝

成纖維細胞生長因子6(FGF6)免疫試劑盒*直銷

牛P物質(SP)免疫試劑盒進口、分裝