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貨號 | GOY-01X1430 |
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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
產(chǎn)品名稱 | CIK細胞 |
規(guī)格 | 1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 免疫細胞及干細胞 |
貨號 | GOY-01X1430 |
商品介紹:
名稱 CIK細胞 由于該細胞同時表達CD3+和CD56+兩種膜蛋白分子,故又稱為NK細胞(自然殺傷細胞)樣T淋巴細胞,兼具有T淋巴細胞強大的抗瘤活性,和NK細胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點。該細胞對腫瘤細胞的識別能力很強,如同“細胞",能精確“點射"腫瘤細胞,但不會傷及“無辜"的正常細胞。尤其對手術(shù)后或放化療后患者,能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶,防止癌細胞擴散和復(fù)發(fā),提高機體免疫力,因此,CIK細胞被認為是新一代的腫瘤過繼細胞免疫治療的方案。 CIK細胞可以通過多機制抗腫瘤、抗病毒: 1.CIK細胞能以不同的機制識別腫瘤細胞,通過直接的細胞質(zhì)顆粒穿透封閉的腫瘤細胞膜進行胞吐,釋放穿孔素、顆粒酶,實現(xiàn)對腫瘤細胞的裂解; 2.CIK細胞能分泌IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-6等多種炎性細胞因子,對腫瘤也有直接抑制作用; 3.CIK細胞可以通過配體-受體(Fas:FasL)介導(dǎo)的方式誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡,因此CIK尤其適用于FasL陽性腫瘤的治療; 4.CIK細胞分泌的細胞因子能顯著刺激初始型T細胞增殖,有效激活機體的免疫系統(tǒng),使之趨于正常,提高病人自身抗腫瘤的能力。 目前,腫瘤的發(fā)生機制尚未形成普遍接受的理論。研究者普遍認可腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與人體的免疫功能密切相關(guān)。即在正常情況下,腫瘤與機體的防御機能之間處于一種動態(tài)的平衡,而一旦這種平衡被破壞,就可能發(fā)生腫瘤。身體各組織細胞受到外界化學(xué)、物理、生物等因素刺激或自身細胞衰老變異等因素的影響,使得體內(nèi)某些細胞發(fā)生突變,成為癌前細胞;而機體免疫功能低下或者由于免疫異常,無法及時識別、殺傷、清除這些異常細胞,突變細胞在組織內(nèi)復(fù)制生長,達到一定數(shù)量后破壞器官功能,腫瘤即發(fā)生。腫瘤患者,尤其是惡性腫瘤病人往往免疫功能、特別是細胞免疫功能低下,因而疾病呈進展、活動、預(yù)后差。因此,提高機體免疫力,建立有效的免疫應(yīng)答是治療腫瘤最有希望的途徑。CIK細胞治療即將大量殺傷性高、功能強、數(shù)量多的免疫活性細胞回輸患者體內(nèi),直接發(fā)揮殺死腫瘤細胞的作用,并通過調(diào)節(jié)、激活患者的免疫體系,調(diào)動、提高患者自身的抗腫瘤能力。 CIK細胞具有以下突出的特點: 1.增殖速度快,殺瘤活性高。CIK細胞可以在體外大量擴增,培養(yǎng)14天可以增殖200倍以上,其效應(yīng)細胞CD3+CD56+的增殖可達1000倍以上,抗腫瘤活性得以大大增強。 2.殺瘤譜廣。CIK細胞對腫瘤細胞的殺傷是非MHC限制的,對多種腫瘤細胞均有殺滅作用。 3.能抵抗腫瘤細胞引發(fā)的效應(yīng)細胞Fas-FasL凋亡。CIK細胞雖然在Fas被占據(jù)后會引起少量細胞凋亡,但對其殺瘤細胞毒性沒有明顯影響;反之,CIK細胞可以誘導(dǎo)FasL陽性腫瘤細胞的凋亡。 4.對多重耐藥腫瘤細胞同樣敏感。CIK細胞對放、化療敏感的親本細胞和不敏感的轉(zhuǎn)化細胞均具有強大的殺傷活性。 5.CIK細胞殺瘤活性不受CsA(A)和FK506(普樂可復(fù))等免疫抑制劑的影響。 6.對正常骨髓造血前體細胞毒性小,僅對紅系生成產(chǎn)生輕微的抑制,這可能與CIK細胞自身分泌高水平的IFN-γ有關(guān)。 7.CIK細胞具有識別腫瘤的機制,特異性強,對正常的細胞無毒性作用。 8.安全性好。CIK細胞是活化的患者自體細胞,應(yīng)用安全,不會產(chǎn)生排斥等反應(yīng),患者副反應(yīng)小。 |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準(zhǔn)備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
D-阿拉伯糖-雙岐桿鑒定 20支
乳糖-雙岐桿鑒定 20支
松三糖-雙岐桿鑒定 20支
棉子糖-雙岐桿鑒定 20支
-雙岐桿鑒定 20支
淀粉-雙岐桿鑒定 20支
葡萄糖酸鹽-雙岐桿鑒定 20支
雙岐桿生化試驗無糖對照 20支
發(fā)酵管-O157生化鑒定 20支
纖維二糖-O157生化鑒定 20支
MR-VP-O157生化鑒定 20支
西蒙氏枸櫞酸鹽-O157生化鑒定 20支
棉子糖發(fā)酵管-O157生化鑒定 20支
葡萄糖(腦膜炎奈瑟氏專用) 20ml/支
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豆粉瓊脂(血瓊脂基礎(chǔ)) 進口、國產(chǎn)Blood Agar Base用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂250山羊白介素10(IL-10)免疫試劑盒*直銷
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