產(chǎn)品僅用于科研液體類標(biāo)本（細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等）；2、樣本保存：請(qǐng)盡早檢測(cè)，2-8℃保存一天；需更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集樣本，請(qǐng)將樣本及時(shí)分裝標(biāo)號(hào)后，置-20℃或-70℃保存；3、請(qǐng)?zhí)崆案嬖V我們：您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測(cè)指標(biāo)及其他特殊要求。

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產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒
規(guī)格：100管/96樣/50管/48樣 
測(cè)試方法：微量法

測(cè)定意義TH位于線粒體的內(nèi)膜上，又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為T(mén)H-1。線粒體NADH含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高，因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進(jìn)NADH轉(zhuǎn)換為NADPH，從而提高線粒體的抗氧化能力。
ELISA原理：
1）抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性；
2）抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。在ELISA中酶起到很關(guān)鍵的作用，常用于ELISA法的酶有辣根過(guò)氧化物酶，堿性磷酸酯酶等，其中尤以辣根過(guò)氧化物酶為多。酶結(jié)合物是酶與抗體或抗原, 半抗原在交聯(lián)劑作用下聯(lián)結(jié)的產(chǎn)物,它不僅具有抗體抗原特異的免疫反應(yīng)，還能催化酶促反應(yīng)，顯示出生物放大作用。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98% 包裝;5g

雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P) 質(zhì)量規(guī)格：>97.5%,BR 包裝;5g

雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P) 質(zhì)量規(guī)格：2,000-5,000 units/mg，進(jìn)分 包裝;25g

雷公藤紅素/苦瓜苷 CELASTROL(P) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

β-柏木烯/雪松烯 CEDRENE, B-(SG) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;25g

(-)-α-柏木烯 CEDRENE, (-)-alpha-(SG) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

柏木腦 CEDROL(SG) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

柏木腦 CEDROL(SG) 質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR 包裝;250g

常春藤皂苷元 CAULOSAPOGENIN(SH)(SEE HEDERAGENIN) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;50g

葳巖仙皂苷 C CAULOSIDE C(P)(NEW) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進(jìn)口原裝 包裝;1g

毛殼素 CHAETOCIN(AS) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

毛殼素 CHAETOCIN(AS) 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;25g

α-卡茄堿 CHACONINE, ALPHA-(SH) 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

α-卡茄堿 CHACONINE, ALPHA-(P)(PLEASE CALL) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1mg

1-十六烷醇/鯨蠟醇 CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL)(SG) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;1g

1-十六烷醇/鯨蠟醇 CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL)(SG) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch 中文名稱：布氏白僵菌（卵孢白僵菌）種屬:Beauveria brongniartii (Sacc.) Petch分離基物:大黑腮金龜提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:鞘翅目昆蟲(chóng)生物防治培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:25℃，好氧生長(zhǎng)特性卵孢白僵菌菌落粉狀，白色，生長(zhǎng)期15天，后變?yōu)榈S色。產(chǎn)孢細(xì)胞單生，很少簇生，產(chǎn)孢軸纖細(xì)，膝狀彎曲，具小齒突。分生孢子透明，光滑，橢圓形，基部有時(shí)有小尖突。自然狀態(tài)下寄生在蟲(chóng)體生長(zhǎng)并穿出外骨骼，在蟲(chóng)體表面形成白色被覆物；產(chǎn)孢細(xì)胞濃密簇生，但有時(shí)輪生或單生，直接著生在氣生菌絲、稍有分化的分生孢子?；蚺虼蟮谋?xì)胞上，瓶狀，下部膨大，上部延長(zhǎng)呈頸狀，在頂生的分生孢子下方不遠(yuǎn)處再分枝產(chǎn)孢，反復(fù)向頂部合軸式產(chǎn)孢，形成具小齒突的產(chǎn)孢軸。存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：1.0M in THF

Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda 中文名稱：紅發(fā)夫酵母種屬:Phaffia rhodozyma M.W. Mill. Yoney. & Soneda提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)蝦紅素培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:YM,麥芽汁生長(zhǎng)條件:28存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：1.0M in THF

Alrnaria│solani Sorauer 中文名稱：茄鏈格孢種屬:Alrnaria│solani Sorauer分離基物:病葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

Alrnaria solani Sorauer 中文名稱：茄鏈格孢（斜面）種屬:Alrnaria solani Sorauer分離基物:馬鈴薯葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂：取去皮馬鈴薯200克，切成小塊，加1000毫升煮沸30分鐘，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1000毫升，加葡萄糖20克，瓊脂15克，溶化后分裝，15磅滅菌30分鐘。生長(zhǎng)條件:25℃，好氧存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：98%

rmitomyces│eurhizus (Berk.) R. Heim 中文名稱：雞樅(雞菌）種屬:rmitomyces│eurhizus (Berk.) R. Heim分離基物:子實(shí)體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食、藥菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長(zhǎng)條件:25存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：AR,99.5%

Valsa mali Miyabe & G. Yamada 中文名稱：蘋(píng)果黑腐皮殼菌（斜面）種屬:Valsa mali Miyabe & G. Yamada分離基物:蘋(píng)果樹(shù)樹(shù)皮提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:進(jìn)行分析檢測(cè)及抗病性鑒定，指導(dǎo)生產(chǎn)。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:PDA瓊脂：馬鈴薯煮液 1.0L，葡萄糖 20.0g，瓊脂 15.0g，自然pH 。生長(zhǎng)條件:25-28℃，5d存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：AR,99.5%

Suillus grevillei (Klotzsch) Singer 中文名稱：厚環(huán)粘蓋牛肝菌種屬:Suillus grevillei (Klotzsch) Singer分離基物:擔(dān)子果提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:25℃，好氧存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：99%

Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn 中文名稱：金龜子綠僵菌（斜面）種屬:Metarhizium anisopliae (Metschn.) Sorokīn分離基物:金龜子提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g，硫酸鎂 1.5g，葡萄糖 20g，維生素B1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:24℃，好氧生長(zhǎng)特性半知菌亞門(mén)、叢梗孢目、瘤座孢科、綠僵菌屬，金龜子綠僵菌區(qū)別于白色綠僵菌和黃綠綠僵菌的主要. 形態(tài)特征是：產(chǎn)孢細(xì)胞為圓柱體或窄橢圓，分生孢子圓柱. 體；而白色綠僵菌與黃綠綠僵菌的形態(tài)特征為：產(chǎn)孢細(xì)胞棍幫形。存儲(chǔ)條件:定期移植法 純度：99%
轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒規(guī)格98%5g25g谷胱甘肽過(guò)化物酶free Uric acid

藤合歡(南蛇藤果) 訂購(gòu)|咨詢 規(guī)格： 1g 1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框38抗體 dystrophin ELISA Kit 肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)ELISA試劑盒

化學(xué), γ亞麻

98%1g100g谷胱甘肽過(guò)化物酶Gonadotropin inhibitory hormone

當(dāng)藥寧;Swertianin 訂購(gòu)|咨詢 規(guī)格： 20mg 激活素受體1C抗體 GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒

化學(xué), α亞麻

95%500g1g谷胱甘肽還原酶Lys63specific deubiquitinase BRCC36

(R)-(+)-非洛地平 質(zhì)量規(guī)格：國(guó)進(jìn)口 (R)-(+)-Felodipine 去甲素規(guī)格：20mg/支；98%

化學(xué), α亞麻
特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
產(chǎn)品僅用于科研對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速