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貨號 | GOY-01X1248 |
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細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
公司細胞現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞 |
規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
分類 | 原代細胞 |
貨號 | GOY-01X1248 |
商品介紹:
名稱 小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞 2.組織來源:眼球 3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 4.細胞簡介: 小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞分離自視神經(jīng)乳頭;視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側(cè)附近,境界清楚,呈白色、圓盤狀,因此也稱為視盤。視網(wǎng)膜上視覺纖維在此匯集,并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū),稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視神經(jīng)纖維聚合組成視神經(jīng)的起始端,它沒有視細胞,因而沒有視覺,在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼最早受損的部位,星形膠質(zhì)細胞是視神經(jīng)乳頭處主要的膠質(zhì)細胞類型,可為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞無髓鞘的軸突提供結(jié)構(gòu)和生物支持。青光眼視變是全位不可逆性致肓眼病。青光眼視變以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞軸突喪失并伴有視乳頭處細胞外基質(zhì)重坦為主要特征。導致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞喪失的病理生理機制尚未*闡明,神經(jīng)膠質(zhì)細胞對調(diào)控神經(jīng)元微環(huán)境起多重作用,越來越多的證據(jù)表明膠質(zhì)細胞町能對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、損傷、修復及再生起極為關鍵的作用。視乳頭星形膠質(zhì)細胞胞體多扁平,體積較大,形狀多呈不規(guī)則的多邊形,突起較粗,胞核為橢圓形,核仁清晰可見,核周有較密集物質(zhì),胞質(zhì)稀疏,骨架結(jié)構(gòu)良好,明顯不同于長梭形的成纖維細胞形態(tài)。 5.方法簡介: ()實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法、結(jié)合差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。 6.質(zhì)量檢測: ()實驗室分離的小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。 7.培養(yǎng)信息: 培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 產(chǎn)品貨號CM-M188 換液頻率每2-3天換液一次 生長特性貼壁 細胞形態(tài)梭形、多角形 傳代特性可傳3代左右 消化液0.25% 培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% |
使用方法:
收到細胞后,請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;
2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。
培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
2 ug pLVX-cGFP II pLVX-cGFP II 低溫運輸,-20℃保存
BSSA培養(yǎng)基 BSSA Medium 250g
1瓶 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞株 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 低溫運輸和保存
Andrade指示劑 100ml
1mg 鈣離子載體 Calcium Ionophore A23187 室溫避光保存
100mL Triton X-100 10%(w/v) Triton X-100 10%(w/v) 常溫保存
5mL 二氯異溶液,10mg?嵌?L?
小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細胞phospho-RPS6KB1(Thr 412) 磷酸化核糖體S6蛋白激抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗牛IgM 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-rat IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
1張 尼龍膜,13×20 cm Nylon Membrane (Pharmacia) 常溫保存
50T 木瓜PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
紅葡萄糖肉湯 Phenol Red Dextrose Broth 250g
1mg 鏈親和素 Streptavidin -20℃保存
2 ug pBI121-GFP pBI121-GFP 低溫運輸,-20℃保存
改良frey氏培養(yǎng)基 Modified Frey Medium 250g
25g 硫脲 Thiourea 室溫保存
500mL Separating or Resolving Buffer(分離膠緩沖液) Separating or Resolving Buffer 常溫保存
100g DNSarkosyl(十二烷基肌鈉)179
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