商品屬性：

商品介紹：

測定意義

還原糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。植物體內(nèi)的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等，是最常見的單糖和雙糖，其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物，也是進(jìn)一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。

測定原理：

加熱促進(jìn)堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物，在540nm有特征吸收峰；在一定的濃度范圍內(nèi)，還原糖含量與540nm吸光度成線性關(guān)系，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可求出樣品中還原糖的量。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、蒸餾水。

實驗方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

嘧 99%黃豆黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%Anti-phospho-FOXO4 (Ser262) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白4抗體IgG

1,1,3,3-四乙氧基烷 97%鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析Anti-FOXF1/FITC  熒光素標(biāo)記叉頭蛋白F1抗體IgG

1,1,3,3-四甲氧基烷 98%鄰苯二甲酸二(2-甲氧基)酯 94%Anti-FOXM1/HFH 11/FITC  熒光素標(biāo)記插頭蛋白M1抗體IgG

2-乙基-1,3-己二 98%烯基三丁基錫 97%Anti-FoxP1/FITC  熒光素標(biāo)記FoxP1（T轉(zhuǎn)錄因子）抗體IgG

3-巴豆酸甲酯 97%丁基三氯化錫  95%Anti-FoxP3/FITC  熒光素標(biāo)記叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG

酸 98%氧化二辛基錫 98%Anti-FPR1/FITC  熒光素標(biāo)記甲酸基肽受體1抗體IgG

巴豆酰氯, 包含1500 ppm 對苯二酚穩(wěn)定劑, 90%六正丁基二錫 98%Anti-FPRL1 /FITC  熒光素標(biāo)記脂氧素受體1抗體IgG

環(huán)吡司  分析標(biāo)準(zhǔn)品六 98%Anti-Fractalkine/CX3CL1 /FITC  熒光素標(biāo)記神經(jīng)趨化蛋白抗體IgG

還原糖含量可見分光光度法檢測試劑盒小鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豬胰淀粉α2(PAMY α2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠前列腺素D合成(PGDS)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

牛黃體生成素(LH)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

蛋白聚糖4(PRG4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

3-硝基酪(3-NT)免疫試劑盒*直銷

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫試劑盒*直銷

小鼠3-硝基酪(3-NT)免疫試劑盒*直銷

小鼠抗透明帶抗體IgG(aZP-IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)免疫試劑盒*直銷

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。