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大鼠嗅球神經元細胞

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-19 15:07:27瀏覽次數(shù):185次

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產品名稱

大鼠嗅球神經元細胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

原代細胞

貨號

GOY-01X1256

商品介紹:

名稱 大鼠嗅球神經元細胞

2.組織來源:嗅球組織

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠嗅球神經元細胞分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分,用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級神經元——僧帽細胞的樹突相連接,進而由這里伸出神經纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的最前面,不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠嗅球神經元細胞采用消化法、神經元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠嗅球神經元細胞β-Tubulin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL0.1mg/ml

培養(yǎng)基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-R191

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)神經元細胞樣

傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

使用方法:

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入*培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞*貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

 

培養(yǎng)操作:

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

10mL RNase-free DTT溶液,1M  常溫

2 ug pCRE-Luc pCRE-Luc 低溫運輸,-20℃保存

鄰單胞菌鑒別瓊脂  250g

10g D- 棉子糖 D-Raffinose   室溫保存

50T 水稻CrylAc基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

1 mg PMA/TPA (PKC激活劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

500mL Gelatin Blocking Buffer in TBS   Gelat?嵌?L?

大鼠嗅球神經元細胞營養(yǎng)肉湯(NB)顆粒 英文名稱:Nutrient Broth 產品規(guī)格:250g 豬ELISA試劑盒

營養(yǎng)瓊脂(NA)顆粒 英文名稱:Nutrient Agar 產品規(guī)格:250g 豬組織因子(TF)免疫試劑盒進口、組裝

0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE)顆粒 英文名稱: 產品規(guī)格:300ml*10 豬組織型纖溶原激活劑(t-PA)免疫試劑盒進口、分裝

平板計數(shù)瓊脂(PCA)顆粒 英文名稱:Plate Count Agar 產品規(guī)格:300ml/袋*10 豬組胺(HIS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

GN增菌液顆粒 英文名稱:Gram Negative Enrichment Broth 產品規(guī)格:250g 豬轉鐵蛋白受體(TFR)免疫試劑盒*直銷

氯化鈉蛋白胨緩沖液顆粒 英文名稱:Buffered Sodium Chloride Peptone Solution 產品規(guī)格:250g 豬轉鐵蛋白(TF)免疫試劑盒進口、組裝

MLCB寒天培地顆粒 英文名稱:MLCB Agar 產品規(guī)格:250g 豬轉錄因子AP-1 免疫試劑盒進口、分裝

胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基 (TSB)(顆粒) 英文名稱: 產品規(guī)格:250g 豬轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基(顆粒) 英文名稱: 產品規(guī)格:250g 豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ)免疫試劑盒*直銷

緩沖蛋白胨水(BPW)顆粒 英文名稱:Buffered Peptone Water 產品規(guī)格:300ml/袋*10 豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ)免疫試劑盒進口、組裝

 


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