實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

?
樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
?
檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
2-氯-4-氟苯酸 313545-72-1組氨酸組蛋白H3(H3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

4-甲氧基-2-三氟酸 313546-16-6黃山藥皂苷提取物半乳凝素8(GAL8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)96%

蛙皮素 31362-50-2積雪草苷半乳凝素8(GAL8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)≥97% (HPLC)

4,7,13,16,21-五氧雜-1,10-二氮雜二環(huán)[8.8.5]廿三烷 31364-42-8羥基積雪草苷半乳凝素8(GAL8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

4,7,13,16,21-五氧雜-1,10-二氮雜二環(huán)[8.8.5]廿三烷 31364-42-8甜菜堿半乳凝素8(GAL8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

4,7,13,16,21-五氧雜-1,10-二氮雜二環(huán)[8.8.5]廿三烷 31364-42-8雪上一枝蒿甲素半乳凝素8(GAL8)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

四硫富瓦烯 31366-25-3琥珀酸胰蛋白酶(TRY)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

四硫富瓦烯 31366-25-3α-蒎烯雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

八氟萘 313-72-4γ-亞麻酸甲酯Ⅲ型膠原α1(COL3α1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)96%

八氟萘 313-72-4二十八烷半乳凝素12(GAL12)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)96%

2,3-雙(溴甲基)喹喔啉 3138-86-1祖師麻甲素(瑞香素）半乳凝素12(GAL12)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三 3140-73-6尿囊素半乳凝素6(GAL6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三 3140-73-6大豆苷元半乳凝素1(GAL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三 3140-73-6芳樟半乳凝素1(GAL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)97%

2,3-二溴噻吩 3140-93-0D-果糖半乳凝素1(GAL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)98%

人皮膚淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原(CLA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Bacillus coagulans

人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces aureochromogenes

人胃泌素釋放肽前體(ProGRP)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人強(qiáng)啡肽(Dyn)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Tremella fuciformis Berk.

人羥脯氨酸糖蛋白(HRGP)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Lentinula edodes

人類(lèi)嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T 注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人胎盤(pán)泌乳素(PL)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Pseudomonas  mandelii
大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa試劑盒PGE1　UNKL 　20 ul

PGF1a　UQCR 　100 ul

PGB2　UNC45A 　100 ul

血栓素B2（TXB2）高效液相色譜法定量　UNC45B 　100 ul

雙磷脂酰甘油DPG（diphosphatidylglycerol）高效液相色譜法定量　UNC5A 　100 ul

磷脂酰醇胺PE（phosphatidylethanolamine）高效液相色譜法定量　UGT8 　100 ul

磷脂酰肌醇PI（phosphatidylinositol）高效液相色譜法定量　UHMK1 　100 ul

磷脂酰絲氨酸PS（phosphatidylserine）高效液相色譜法定量　POMT1(Protein O-mannosyl-transferase 1) 　100 ul

卵磷脂PC（phosphatidylcholine）高效液相色譜法定量　UHRF1BP1L 　100 ul

鞘磷脂（SPHINGomyelin）高效液相色譜法定量　UHRF1 　20 ul

溶血卵磷脂LPC（lysophosphatidylcholine）高效液相色譜法定量　UIMC1 　100 ul

5-HT高效液相色譜電化學(xué)定量　UIMC1 　20 ul

5-HTP高效液相色譜電化學(xué)定量　UMPS 　100µl

5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量　ULBP1 　100 ul

HMMA高效液相色譜電化學(xué)定量　UL27 　20 ul

HVA高效液相色譜電化學(xué)定量　UNC119 　100 ul
操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。