使用方法：

收到細(xì)胞后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3. 細(xì)胞傳代

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；

2) 添加0.125%消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入*培養(yǎng)液終止消化；

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基。

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

商品介紹：

培養(yǎng)操作：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；

1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

EDG2/LPA1  溶磷脂受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

TGM3  轉(zhuǎn)3抗體 規(guī)格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/RBITC  羅丹明標(biāo)記的小鼠抗人IgM 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Tuberin/TSC2(Ser1798)  磷化結(jié)節(jié)性硬化抗體 規(guī)格: 0.1mlPPAR gamma  過(guò)氧化活化增生受體γ抗體 規(guī)格: 0.2ml

CHL1/CALL  神經(jīng)細(xì)胞粘附分子CALL抗體 規(guī)格: 0.2ml

SynCAM/TSLC1  肺瘤阻抑基因1抗體 規(guī)格: 0.1m

大鼠肺小動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞溴甲紫葡萄糖肉湯   進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Bromcresol Purple Dextrose Broth用于低酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)250兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

酸性肉湯 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Acid Borth用于酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)250兔6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)免疫試劑盒*直銷

麥芽浸膏湯   進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Malt Extract Broth用于酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗(yàn)200兔1,4,5-三肌醇(IP3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

錳鹽營(yíng)養(yǎng)瓊脂  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Mn2+Nutrient Agar用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗(yàn)250山羊轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

卵黃瓊脂基礎(chǔ)   進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Egg Yolk Agar Base加入卵黃，用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)250山羊轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒*直銷

皰肉牛肉粒  進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Dried Meat Particle加入皰肉基礎(chǔ)，配成皰肉培養(yǎng)基100山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Buffered Listeria Enrichment Broth用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MercK標(biāo)準(zhǔn))250山羊脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)中1ml*5支山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

PALCAM 瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)PALCAM Agar用于單增李氏菌選擇性分離250山羊脂蛋白脂(LPL)免疫試劑盒*直銷

PALCAM添加劑進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)PALCAM Supplement添加到HB4188中，用于李氏菌的選擇性分離培養(yǎng)1mg/支*10山羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝