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α半乳糖苷酶(αGAL)微量法檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-27 13:43:37瀏覽次數(shù):242次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
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PCR檢測(cè)試劑盒
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熒光定量PCR試劑盒
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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
貨號(hào) GOY-01S6747
α半乳糖苷酶(αGAL)微量法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒 10/50 次
線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒 5次
線粒體復(fù)合物V蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒 25次
細(xì)胞鈣ATPPMCA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒 1

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

α半乳糖苷酶(αGAL)微量法檢測(cè)試劑盒

100管/48樣

微量法

GOY-01S6747

商品介紹

測(cè)定意義

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,能專(zhuān)一地催化α半乳糖苷鍵的水解,主要參與棉子糖、水蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降解。α-GAL對(duì)于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過(guò)糖酵解途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供最初的能量來(lái)源,后期則主要參與細(xì)胞壁儲(chǔ)藏多糖水解。

測(cè)定原理:

α-GAL分解對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對(duì)-硝基,后者在400nm有最大吸收峰,通過(guò)測(cè)定吸光值升高速率來(lái)計(jì)算α-GAL活性。

自備用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過(guò)低可能是(1)試劑二或試劑四沒(méi)有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒(méi)有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長(zhǎng)到 40min)。對(duì)照管吸光值過(guò)高可能是試劑二未按操作說(shuō)明書(shū)稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。

Anti-phospho-c-Raf (Ser289) /FITC  熒光素標(biāo)記化原癌基因c-Raf抗體IgG

Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC  熒光素標(biāo)記化原癌基因c-Raf抗體IgG

Anti-phospho-c-Raf (Ser296) /FITC  熒光素標(biāo)記化原癌基因c-Raf抗體IgG

Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC  熒光素標(biāo)記化原癌基因c-Raf抗體IgG

Anti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化致癌基因C-Myc抗體IgG

Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化原癌基因c-Met抗體IgG

Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化原癌基因c-Jun抗體IgG

Anti-phospho-c-Jun (Ser243) /FITC  熒光素標(biāo)記化原癌基因c-Jun抗體IgG

α半乳糖苷酶(αGAL)微量法檢測(cè)試劑盒晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠白介素18(IL-18)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

魚(yú)轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGFB1)免疫試劑盒*直銷(xiāo)

犬癌胚抗原(CEA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

富組糖蛋白(HRG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大腸癌專(zhuān)一抗原4(CCSA-4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

抗菌肽LL-37 免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豬神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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