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菌種的培養(yǎng)：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的生產(chǎn)菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產(chǎn)上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些生產(chǎn)菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

保存方法：

傳代保存法：培養(yǎng)基的濃度不宜過高，營養(yǎng)成分不宜過于豐富，尤其是碳水化合物的濃度應(yīng)在可能的范圍內(nèi)盡量降低。培養(yǎng)溫度通常以稍低于最適生長溫度為好。若為產(chǎn)酸菌種，則應(yīng)在培養(yǎng)基中添加少量碳酸鈣 [3] 。

液體石蠟覆蓋保存法：該法較前一種方法保存菌種的時間更長，適用于霉菌、酵母菌、放線菌及需氧細菌等的保存。

懸液保存法：

① 蒸餾水保存法：適用于霉菌、酵母菌及絕大部分放線菌，將其菌體懸浮于蒸餾水中即可在室溫下保存數(shù)年。本法應(yīng)注意避免水分的蒸發(fā)。

② 糖液保存法：適用于酵母菌，如將其菌體懸浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗處保存，可長達10年。除此之外，也可使用緩沖液或食鹽水等進行保存。

載體保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅膠保存法；④磁珠保存法；⑤麩皮保存法；⑥紙片(濾紙)保存法。

常用的冷凍保存法：

① 低溫冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低溫冷凍保存時使用螺旋口試管較為方便，也可在棉塞試管外包裹塑料薄膜。保存時菌液加量不宜過多，有些可添加保護劑。此外，也可用φ5mm的玻璃珠來吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器內(nèi)，再放入低溫冰箱內(nèi)進行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即將菌種管插入干冰內(nèi)，再置于冰箱內(nèi)進行冷凍保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是適用范圍*的微生物保存法。

腸高血糖素相關(guān)肽抗體Human TRIP4 ELISA Kit呋咱甲氫龍（夫拉扎勃）

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白10抗體Human TRPC6 ELISA Kit

腸高血糖素相關(guān)肽抗體Human TRPM1 ELISA Kit

G蛋白偶聯(lián)受體120抗體Human TRPM5 ELISA Kit

G蛋白偶聯(lián)受體40抗體Human HNRNPF(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein F) ELISA Kit

20號染色體開放閱讀框100抗體Human TRMT1 ELISA Kit粉萆薢探針法PCR鑒定試劑盒

促性腺素釋放受體2抗體Human TRIM44 ELISA Kit人血紅蛋白H(HbH)Elisa測定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體106抗體Human TRIM46 ELISA Kit小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)Elisa測定試劑盒

Bacillusamyloliquefaciens位庚內(nèi)酯  Standard for GC ,>98.5% (GC)Anti-Phospho-cdc25A (Thr506) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化分裂周期蛋白25抗體IgG雞蕈堿型乙酰受體亞型M3(M-AChR M3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

椰子 98%Anti-Phospho-cdc25A (Ser76) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化分裂周期蛋白25抗體IgG雞神經(jīng)激肽B(NKB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

椰子 98%, FCC, KosherAnti-Phospho-cdc25A ( Ser178) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化分裂周期蛋白25抗體IgG雞穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

丁位壬內(nèi)酯  98%Anti-Cdc34/FITC  熒光素標記周期調(diào)控因子34IgG雞核孔蛋白155kda(NUP155)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

丁位壬內(nèi)酯  98%, FCC, KosherAnti-CDC42/FITC  熒光素標記分化周期CDC42蛋白抗體IgG雞VIII型膠原α1(COL8α1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

位辛內(nèi)酯  99%Anti-Phospho-CDC42 (Ser71) /FITC  熒光素標記化分化周期CDC42蛋白抗體IgG雞可溶性半糖凝集素3(LGALS3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

位辛內(nèi)酯  98%, FCC,KosherAnti-Jagged1/CD339 /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠Jagged1/CD339抗體IgG雞轉(zhuǎn)錄激活因子-1(ATF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

丁位辛內(nèi)酯  98%Anti-CDK1/FITC  熒光素標記周期素依賴性激1抗體IgG雞抗神經(jīng)元核抗體1型(ANNA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

丁位十一內(nèi)酯 98%Anti-CDK2/FITC  熒光素標記周期素依賴性激2抗體IgG雞前膠原C端蛋白增強子1(PCPE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

2- CP（劇品）Anti-CDK3 /FITC  熒光素標記周期素依賴性激3抗體IgG雞血栓烷受體(TP/TXA2R)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

2- GR（劇品）Anti-CDK4/FITC  熒光素標記周期素依賴性激4抗體IgG雞表面膜免疫球蛋白M(mIgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

2- Standard for GC（劇品）Anti-CDK5/FITC  熒光素標記周期素依賴性激5抗體IgG雞皮膚T淋巴相關(guān)抗原(CLA/CTAGE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

鎢 99.95%，0.5mm 直徑Anti-CDK6/FITC  熒光素標記周期素依賴性激6抗體IgG雞胸苷合成(TS/TYMS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

鎢 99.95%，0.1mm 直徑Anti-CDK7/Cyclin H/MAT1 /FITC  熒光素標記周期素依賴性激7抗體IgG雞血小板球蛋白β(βTG/PBP/CXCL7/NAP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

鎢 9.95%,50μm Anti-CDK8/FITC  熒光素標記周期素依賴性激8抗體IgG雞毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變因子(ATM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備　

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備　

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和*，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備　

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為一級種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為一級種子，把一級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將一級種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。