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小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2018-03-20 16:01:49瀏覽次數:261次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研
小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌代測服務:全程ELISA實驗技術指導,免費代做實驗(從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌    專業(yè)為您提供,貨期短,質量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關操作說明,我司生產的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術團隊為您竭誠服務。    英文名稱    Mousesurface membrane immunoglobulinA(mIgA)ELISA Kit    規(guī)格:96T/48T    小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)elisa試劑盒    保存;2-8℃。

小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現配。
13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。
17、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數據的準確性。
18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌樣本儲存:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
產品名稱:小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌
英文名稱: Mousesurface membrane immunoglobulinA(mIgA)ELISA Kit?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標:大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應用范圍:科研用檢測試劑
小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌使用方法:
1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

E64d    E64d
pVision-RFP-N Vector    pVision-RFP-N Vector
Prostaglandin F2β Lipid Maps MS Standard (50 mg)    9β-PGF2α|PGF2β, Prostaglandin F2β Lipid Maps MS Standard, 9β,11α,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid
Ptd-S)Ins--3,4)-P2 -1,2-dioctanoyl) -sodium salt) (5 mg)    DOsPI-3,4-P2, Ptd-S)Ins--3,4)-P2 -1,2-dioctanoyl) -sodium salt), 1-(1-2R-phosphothiotidyl)inositol-3,4-bisphosphate, trisodium salt
Amphotericin B (5 g)    Abelcet
11(R)-HEPE (250 ug)    11(R)-HEPE, 11R-hydroxy-5Z,8Z,12E,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid
JWH 073-d7 (solution) (5 mg)    JWH 073-d7, (1-butyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenyl-2,2,3,3,4,4,4-d7-methanone
赤霉素(溶液)(100ML)    Gibberellic Acid (GA3) Solution, 1 mg/ml in H2O. Sterile Filtered
氫氧化鉀(500GM)    Potassium Hydroxide, # 1310-58-3; MW 56.11; HAZARDOUS MATERIAL
MES緩沖液(1KG)    MES Buffer, # 4432-31-9; ≥99%
5(6)-CR110 [5-(6)-羧基羅丹明110] 混合異構體    5(6)-CR110 [5-(and 6)-Carboxyrhodamine 110] Mixed isomers
TF2 琥珀酰亞胺酯 的熒光素替代物    Tide Fluor 2, succinimidyl ester [TF2 SE]Superior replacement to fluorescein
SunRed 磷鹽    SunRed Phosphate
小鼠表面膜免疫球蛋白Aelisa檢測試劑盒品牌BAPTA,四鈉鹽    BAPTA, tetrasodium salt
細胞膜熒光探針尼羅紅 超級    Nile Red UltraPure GradeHsp93  熱休克蛋白93抗體    規(guī)格:     0.2ml    
phospho-RUNX3(Ser338)  磷酸化Runx3抗體    規(guī)格:     0.1ml    
CD138/Syndecan 1  多配體蛋白聚糖1抗體    規(guī)格:     0.1ml    
GIK1  G蛋白激活內向鉀通道1抗體    規(guī)格:     0.1ml    
MSK1/RPS6KA5  有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體    規(guī)格:     0.2ml    
C6orf64  6號染色體開放閱讀框64抗體    規(guī)格:     0.2ml    
Rabbit Anti-Bovine IgM/Cy7  Cy7標記的兔抗牛IgM    規(guī)格:     0.1ml    
PCDHGA7  原鈣粘蛋白γA7抗體    規(guī)格:     0.2ml    

 

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