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大鼠浦肯野細胞

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 15:51:36瀏覽次數(shù):223次

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貨號 GOY-01X1419
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巴 規(guī)格:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號

大鼠浦肯野細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細胞

GOY-01X1419

產(chǎn)品介紹:

名稱    大鼠浦肯野細胞

2.組織來源:小腦組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠浦肯野細胞分離自小腦皮質(zhì)組織;小腦的表面被覆著一層灰質(zhì),叫小腦皮質(zhì),小腦皮質(zhì)分為3層,從表及里分別為分子層、浦肯野細胞層和顆粒細胞層。皮質(zhì)里含有星狀細胞、籃狀細胞、浦肯野細胞、高爾基細胞和顆粒細胞等5種神經(jīng)元。浦肯野細胞發(fā)出的軸突組成小腦皮質(zhì)的傳出纖維,終止于小腦白質(zhì)內(nèi)的神經(jīng)核。浦肯野細胞(Purkinje cell)是從小腦皮質(zhì)發(fā)出的能夠傳出沖動的神經(jīng)元。人的小腦皮質(zhì)約有1500萬個浦肯野細胞。浦肯野細胞還廣泛分布于心室。顯著的電生理特點是傳導性強,傳導速度快,可達4000mm/s。屬快反應(yīng)自律型細胞,具有舒張期自動除極化的性能,因而有自律性,但自律性強度明顯低于竇房結(jié)P細胞。這類細胞常常平行排列,細胞內(nèi)電阻低,只有心室細胞的1/3。小腦:浦肯野細胞是小腦皮質(zhì)中最大的神經(jīng)元,細胞體呈梨形,頂端發(fā)出2~3條粗大的主樹突,向外伸入分子層。主樹突沿途分支繁茂,形如展開的、扁薄的扇形,鋪展在與小腦葉片長軸垂直的平面上。樹突分支上有大量的樹突棘,與傳入纖維構(gòu)成廣泛的突觸聯(lián)系,接受傳入小腦的全部信息。軸突由細胞底部(與主樹突相對方向)發(fā)出,細長,離開胞體不遠便形成有髓神經(jīng)纖維,向內(nèi)經(jīng)顆粒層離開皮質(zhì)進入白質(zhì),組成小腦皮質(zhì)的傳出纖維,終止于小腦內(nèi)部的神經(jīng)核團。一個浦肯野細胞的軸突約形成500個終末膨大,約與小腦深部核團的35個神經(jīng)元形成突觸。心臟浦肯野細胞常常平行排列,幾個細胞互相以漿膜連接排成一個小束,小束外包繞著基底膜。細胞內(nèi)含肌原纖維很少,胞漿區(qū)內(nèi)充滿糖原顆粒、線粒體和肌漿網(wǎng),細胞內(nèi)電阻低,只有心室細胞的1/3。浦肯野細胞內(nèi)無橫管系統(tǒng),但膜電容比收縮細胞大,可能是由于其閏盤結(jié)構(gòu)廣泛而復雜,提供了較大的表面積的緣故。浦肯野細胞閏盤的主要成分是縫隙連接,粒著膜占的比例很少,這些可能是構(gòu)成浦肯野細胞傳導快的形態(tài)學基礎(chǔ)。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠浦肯野細胞采用消化法結(jié)合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠浦肯野細胞經(jīng)Neph3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件PLL(0.1mg/ml)

培養(yǎng)基含脂質(zhì)濃縮液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等

產(chǎn)品貨號CM-R319

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)神經(jīng)元細胞樣

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

處理方法:

收到細胞后,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部。

2. 將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3. 預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗)。

4. 顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。

5. ①若細胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,進行傳代。88.jpg

實驗操作步驟:  

a.采用認可的方案處死嚙齒動物。

b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個動物。

c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。

d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部,取出含有胚胎的子宮,置于無菌的培養(yǎng)皿上。

e.剔除胚胎周圍的包膜,將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。

注意事項:

1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得最佳實驗效果。

2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,

避免開蓋時試劑損失。

3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4. 樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5. 最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗

并*清除殘留清潔劑。

6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

81740-07-0白花前胡乙 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg

4136-37-2蘇 規(guī)格: 20mg

158196-34-0柚皮-7-O-醛;Narin 規(guī)格: 10mg

規(guī)格: 1g

桑白皮 規(guī)格: 2g

卡嗪;Dacarbazine 規(guī)格: 20mg

485-72-3刺芒柄花 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial

18059-10-4貝母乙 規(guī)格: 20mg

137-08-6B5(B5);純品型;標準品 規(guī)格: 0.1g

41743-73-1次野鳶尾黃 規(guī)格: 20mg

大鼠浦肯野細胞營養(yǎng)瓊脂(NA)進口、國產(chǎn)Nutrient Agar細菌計數(shù)(GB標準),不含糖,可作血瓊脂基礎(chǔ),傳代用.也可用于消毒效果測定250兔對氧磷-1(PON1)免疫試劑盒進口、組裝

0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基   進口、國產(chǎn)0.5% Dextrose Broth用于環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程監(jiān)測指示菌(枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢)的培養(yǎng)(GB標準)250兔乙酰轉(zhuǎn)移(CHAT)免疫試劑盒進口、分裝

溴甲紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 進口、國產(chǎn)Glucase Peptone Water Medium用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定250兔超氧化物歧化1,可溶(SOD1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

液體沙氏培養(yǎng)基  進口、國產(chǎn)Liquid Sabourand Medium用于真菌、酵母菌增菌250兔超氧化物歧化[Mn],線粒體(SOD2)免疫試劑盒*直銷

匹克氏肉湯基礎(chǔ)B    進口、國產(chǎn)Pick’s Broth Base B用于一次性使用衛(wèi)生用品中溶血性鏈球菌的檢驗250兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒進口、組裝

改良番茄汁培養(yǎng)基   進口、國產(chǎn)Tomato Juice Agar,Modified用于食品中乳酸菌總數(shù)測定250兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)免疫試劑盒進口、分裝

改良MC培養(yǎng)基    進口、國產(chǎn)Chalmers Agar ,Modified用于食品中乳酸菌總數(shù)測定250兔補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

MRS 瓊脂基礎(chǔ)進口、國產(chǎn)MRS Agar Base 用于食品中乳酸菌總數(shù)測定250兔補體蛋白3(C3)免疫試劑盒*直銷

LBS 瓊脂進口、國產(chǎn)LBS agar兔丙二醛(MDA)免疫試劑盒進口、組裝

M17瓊脂進口、國產(chǎn)M17 Agar用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(Merck方法)250兔半胱蛋白抑制劑/胱抑素C(Cys-C)免疫試劑盒進口、分裝

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

 


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