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小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書

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更新時間:2018-03-21 14:11:28瀏覽次數(shù):189次

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elisa檢測試劑盒
ATCC細胞
標準品
生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細胞
PCR檢測試劑盒
細胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測試劑盒
科研細胞
產(chǎn)地 國產(chǎn) 加工定制
適用領域 科研
小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書代測服務:全程ELISA實驗技術指導,免費代做實驗(從標本收集、保存、預試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書    專業(yè)為您提供,貨期短,質(zhì)量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關操作說明,我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術團隊為您竭誠服務。    英文名稱    Mouse collagenase type II(CollagenaseII)ELISA Kit    規(guī)格:96T/48T    小鼠膠原酶II(Collagenase II)elisa試劑盒    保存;2-8℃。

小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標準品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能       
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結果。
16、溫浴時間應遵守試劑盒規(guī)定。
17、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準確性。
18、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書樣本儲存:收集標本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當天進行檢測的標本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集標本,將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復凍融。標本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書
英文名稱: Mouse collagenase type II(CollagenaseII)ELISA Kit?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標:大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應用范圍:科研用檢測試劑
小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書使用方法:
1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,預熱儀器,設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

酪胨瓊脂/Peptone From Casein Agar    藥品、生物制品無菌試驗    250克    國產(chǎn)/進口
大鼠腎動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基    100mL        
糖發(fā)酵管    BR    20支    國產(chǎn)/進口
UACC-812(人腺導管瘤細胞)    5×106cells/瓶×2        
乙酰胺酚紅瓊脂/Acetamide Agar        250克    國產(chǎn)/進口
RM-1(小鼠前列腺細胞)    5×106cells/瓶×2        
HOS(人骨肉瘤細胞)    5×106cells/瓶×2        
KU812(人外周血嗜堿性白血病細胞)    5×106cells/瓶×2        
人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞            
U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤)    5×106cells/瓶×2     ubastatin A (10 mg)    N-hydroxy-4-[(1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]-benzamide
MK2 Inhibitor III (1 mg)    1,5,6,7-tetrahydro-2-[2-(3-quinolinyl)-4-pyridinyl]-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, monohydrate
DL-Lauroylcarnitine (chloride) (50 mg)    3-
Clomiphene (citrate) (1 g)    Clomifene|NSC 35770|Omifin; 2-[4-(2-chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethyl-ethanamine 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)
小鼠膠原酶IIelisa檢測試劑盒說明書Pyronaridine (phosphate) (250 mg)    PND; 4-
Δ9-THC-d9 (1 mg)    Dronabinol-d9|Δ9-Tetrahydrocannabinol-d9; 6aR,7,8,10aR-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol-d9
MC 1568 (1 mg)    (2E)-3-[5-[(1E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide
DNA Base Excision Repair Pathway Inhibitor (100 mg)    7-Nitroindole-2-Carboxylic Acid|CRT0044876|NSC 69877; 7-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid
LAQ824 (10 mg)    Dacinostat|NVP-LAQ824; (2E)-N-hydroxy-3-[4-[[(2-hydroxyethyl)[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]methyl]phenyl]-2-propenamide   

 

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