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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) | 加工定制 | 否 |
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適用領(lǐng)域 | 科研 |
小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒說明書樣本儲存:收集標(biāo)本前必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天進行檢測的標(biāo)本,儲存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時,-20℃可保存1個月。-70℃可保存6個月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。
產(chǎn)品名稱:小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒說明書
英文名稱:Mouse Ureaplasma urealyticum antibody(UU-Ab)ELISA Kit ?
運輸:快遞(生物干冰或冰袋運輸)2-3天。
檢測范圍:(或者發(fā)郵件)
檢測目標(biāo):大鼠
樣品形式:血清/血漿/細胞培養(yǎng)上清/其它生物液體(具體情況請咨詢)
保存與運輸:短期4℃/長期-20℃保存
應(yīng)用范圍:科研用檢測試劑
小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒說明書 專業(yè)為您提供,貨期短,質(zhì)量優(yōu),同時我們?yōu)槟峁〦LISA試劑盒價格、用途、貨號、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,我司生產(chǎn)的ELISA試劑盒特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠,此外我們還有專業(yè)的技術(shù)團隊為您竭誠服務(wù)。 英文名稱 Mouse Ureaplasma urealyticum antibody(UU-Ab)ELISA Kit 規(guī)格:96T/48T 小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)elisa試劑盒 保存;2-8℃。
小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒說明書洗滌方法:
1. 自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒說明書使用方法:
1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
去氫膽酸/脫氫膽酸/3,7,12-三氧-5β-膽烷酸/Dehydrocholic acid BR,98.5% 10/100/500克 國產(chǎn)/進口
WI-38(人胚肺細胞) 5×106cells/瓶×2
伊紅美蘭瓊脂平板/EMB Agar Plate 10塊 國產(chǎn)/進口
SCaBER(人膀胱鱗細胞) 5×106cells/瓶×2
MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2
NCI-H596(人肺腺鱗細胞) 5×106cells/瓶×2 gersion
V79(倉鼠肺細胞) 5×106cells/瓶×2
L-Glutamine (100X) 規(guī)格: 100ml
Hepa 1-6(小鼠肝細胞) 5×106cells/瓶×2
CAL-27(人舌鱗細胞) 5×106cells/瓶×2
狗肺成纖維樣細胞 英文名稱: DogL1
SPC-A-1(人肺細胞) 5×106cells/瓶×2 S32826 (1 mg) P-[[4-[(1-oxotetradecyl)amino]phenyl]methyl]-phosphonic acid; S32826
NFAT Inhibitor (1 mg) L-methionyl-L-alanylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-L-prolyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-threonylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-L-α-L-glutamic acid; NFAT Inhibitor
Prostaglandin E2 p-acetamidophenyl ester (10 mg) 9-oxo-11。alpha。,15S-dihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, (4-acetylamino)phenyl ester; PGE2 p-acetamidophenyl ester; Prostaglandin E2 p-acetamidophenyl ester
Δ17-6-keto Prostaglandin F1α (500 ug) 6-oxo-9。alpha。,11。alpha。,15S-trihydroxy-prosta-13E,17Z-dien-1-oic acid; ω-3 6-keto PGF2α; Δ17-6-keto Prostaglandin F1α
5-iPF2α-VI (100 ug) 5,9。alpha。,11。alpha。-trihydroxy-(8。beta。)-prosta-6E,14Z-dien-1-oic acid; iPF2α-I; 5-iPF2α-VI
Fluprostenol (1 mg) 9α,11α,15R-trihydroxy-16-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-17,18,19,20-tetranor-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 16-m-trifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α; Fluprostenol
小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒說明書20-hydroxy Prostaglandin F2α (100 ug) 9α,11α,15S,20-tetrahydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid; 20-hydroxy PGF2α; 20-hydroxy Prostaglandin F2α
Thromboxane B3 (50 ug) 9。alpha。,11,15S-trihydroxy-thromba-5Z,13E,17Z-trien-1-oic acid; Δ17-TXB2|TXB3; Thromboxane B3
Prostaglandin F2α Ethanolamide-d4 (25 ug) N-(2-hydroxyethyl)-9α,11α,15S-trihydroxy-prosta-5Z,13E-dien-1-amide-3,3,4,4-d4; PGF2α-EA-d4|Dinoprost Ethanolamide-d4; Prostaglandin F2α Ethanolamide-d4
12-OxoETE (250 ug) 12-oxo-5Z,8Z,10E,14Z-eicosatetraenoic acid; 12-KETE; 12-OxoETE
20-HETE-d6 (50 ug) 20-hydroxy-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-16,16,17,17,18,18-d6 acid; 20-hydroxy Arachidonic Acid-d6; 20-HETE-d6
小鼠解脲脲原體抗體elisa檢測試劑盒說明書實驗規(guī)則須知:
1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正
2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即
使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時
3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定
4、實驗時,要使底物避光保存
5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確
6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差
7、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去
8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能
9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
10、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
12、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
13、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
14、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
15、待檢樣品要澄清,否則會影響結(jié)果。
16、溫浴時間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。
17、應(yīng)盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
18、對結(jié)果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。
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